目的 探索在不同蔗糖浓度条件下,外源性右旋糖酐酶(Dex)与氟化钠(NaF)对粘放线菌生物膜的影响.方法 利用结晶紫染色法测定粘放线菌生物膜量.用二甲氧唑黄(XTT)法检测细菌生物膜的活性.用pH仪测定细菌培养初始液体培养基的pH值(pH1)及培养18h后培养基的pH值(pH2),并计算△pH(pH1-pH2).结果 在不同蔗糖浓度条件下,各组细菌生物膜量先随蔗糖浓度升高而增加,至蔗糖质量分数为0.5％时到达峰值,继而随浓度升高生物膜量减少;在蔗糖质量分数为1％时,Dex+NaF组生物膜量明显小于Dex组或NaF组.随着蔗糖浓度的增加,各组生物膜活性有降低趋势.相同蔗糖浓度下,Dex组生物膜活性与对照组相似(P＞0.05);NaF组生物膜活性较之对照组有轻度增加(P＜0.05).随着蔗糖浓度增加,各组△pH变化趋势为先增大后减小;在蔗糖质量分数为0.25％～2％时,Dex和NaF单独使用及联合使用时均能抑制细菌产酸.结论 在本实验条件下,Dex和NaF对细菌生物膜的形成、生物膜活性及细菌产酸的作用受蔗糖浓度的影响.在蔗糖质量分数为1％时,Dex和NaF联用对粘放线菌生物膜形成的抑制作用表现出协同作用.在蔗糖质量分数为2％时,Dex和NaF能协同抑制细菌生物膜产酸.
作者：房宏志；田媛媛；喻譞；杨英明；杨惠；胡涛
来源：国际口腔医学杂志 2017 年 44卷 6期
