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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)为一组原因不明的组织细胞增生性疾病,在成人极其罕见,发病男性多于女性,且多隐匿发病,表现为骨骼受累的单系统发病,术后易复发.成人LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见,原发性肺受累为成人LCH的特征.骨LCH基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主,主要影像学表现为溶骨性病变.结合河北医科大学第三附属医院收治的5例成人LCH及国内外文献报道的病例,介绍成人LCH的临床特点及病理表现,对成人LCH的影像学特征进行分析.

作者:赵振江;彭守坤;崔建岭

来源:国际医学放射学杂志 2012 年 35卷 6期

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赵振江;彭守坤;崔建岭
来源:
国际医学放射学杂志 2012 年 35卷 6期
标签:
成人 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 X线摄影 体层摄影术,X线计算机 磁共振成像
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)为一组原因不明的组织细胞增生性疾病,在成人极其罕见,发病男性多于女性,且多隐匿发病,表现为骨骼受累的单系统发病,术后易复发.成人LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见,原发性肺受累为成人LCH的特征.骨LCH基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主,主要影像学表现为溶骨性病变.结合河北医科大学第三附属医院收治的5例成人LCH及国内外文献报道的病例,介绍成人LCH的临床特点及病理表现,对成人LCH的影像学特征进行分析.