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目的 以快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测结果为标准,确定竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清样品中狂犬病病毒抗体的能效.方法 对100份人血清样品采用RFFIT检测狂犬病病毒中和抗体,采用竞争性ELISA检测狂犬病病毒抗体,分析两种方法检测结果的相关性和一致性.结果 经回归分析,两方法检测结果之间有线性关系,回归方程=2.320+0.333X,相关系数r=0.504;经χ2检验,两种方法阳性检出率差异无统计学意义(χ2 = 3.70,P>0.05),两种方法有相关性(χ2 = 16.50,P<0.05);经Scheffé可信区间法分析,RFFIT不同检测值范围内ELISA阳性检出率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 本组评价的竞争性ELISA与RFFIT检测结果之间有相关性,但一致性较差,还需要进一步改进.

作者:吕新军;王伟伟;李云云;张国强;马学军

来源:国际检验医学杂志 2011 年 32卷 6期

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作者:
吕新军;王伟伟;李云云;张国强;马学军
来源:
国际检验医学杂志 2011 年 32卷 6期
标签:
酶联免疫吸附测定 快速荧光灶抑制试验 相关性 一致性
目的 以快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测结果为标准,确定竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清样品中狂犬病病毒抗体的能效.方法 对100份人血清样品采用RFFIT检测狂犬病病毒中和抗体,采用竞争性ELISA检测狂犬病病毒抗体,分析两种方法检测结果的相关性和一致性.结果 经回归分析,两方法检测结果之间有线性关系,回归方程=2.320+0.333X,相关系数r=0.504;经χ2检验,两种方法阳性检出率差异无统计学意义(χ2 = 3.70,P>0.05),两种方法有相关性(χ2 = 16.50,P<0.05);经Scheffé可信区间法分析,RFFIT不同检测值范围内ELISA阳性检出率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 本组评价的竞争性ELISA与RFFIT检测结果之间有相关性,但一致性较差,还需要进一步改进.