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目的 了解安阳地区献血人群中,乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)用酶联免疫吸附法(ELASL)检测的假阳性情况,对无偿献血人群的血标本进行HBV和HCV核酸检测(NAT)的可行性评估.方法 对无偿献血者血液样本50 267份开展ELISA检测,对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阳性标本开展实时荧光定量PCR检测,并对ELISA单试剂(+)NAT(-)献血者6个月后进行追踪检测.结果 两个项目两种ELISA试剂检测结果不相符率达46.7%,ELISA检测方法单试剂阳性者PCR呈阴性者249份,EIISA检测方法双试剂阳性者PCR呈阴性者103份.HBV项目单试剂阳性组与双试剂阳性组比较,差异有统计学意义(x2 =114.154,P<0.01);HCV项目单试剂阳性组与双试剂阳性组比较,差异有统计学意义(x2=61.109,P<0.01).ELISA单试剂(+)NAT(-)献血者有91名被追踪检测成功,其中83人检测结果为ELISA(-)NAT(-).结论 NAT可有效的检测出无偿献血人群中ELISA检测方法呈阳性的阴性标本,应考虑在该地区无偿献血人群中进行NAT,以便更好地保留献血者,提高固定献血者比例.

作者:李新建

来源:国际检验医学杂志 2013 年 34卷 10期

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作者:
李新建
来源:
国际检验医学杂志 2013 年 34卷 10期
标签:
输血 核酸类 聚合酶链反应 blood transfusion nucleic acids polymerase chain reaction
目的 了解安阳地区献血人群中,乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)用酶联免疫吸附法(ELASL)检测的假阳性情况,对无偿献血人群的血标本进行HBV和HCV核酸检测(NAT)的可行性评估.方法 对无偿献血者血液样本50 267份开展ELISA检测,对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阳性标本开展实时荧光定量PCR检测,并对ELISA单试剂(+)NAT(-)献血者6个月后进行追踪检测.结果 两个项目两种ELISA试剂检测结果不相符率达46.7%,ELISA检测方法单试剂阳性者PCR呈阴性者249份,EIISA检测方法双试剂阳性者PCR呈阴性者103份.HBV项目单试剂阳性组与双试剂阳性组比较,差异有统计学意义(x2 =114.154,P<0.01);HCV项目单试剂阳性组与双试剂阳性组比较,差异有统计学意义(x2=61.109,P<0.01).ELISA单试剂(+)NAT(-)献血者有91名被追踪检测成功,其中83人检测结果为ELISA(-)NAT(-).结论 NAT可有效的检测出无偿献血人群中ELISA检测方法呈阳性的阴性标本,应考虑在该地区无偿献血人群中进行NAT,以便更好地保留献血者,提高固定献血者比例.