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目的 对STA-COMPACT与STA-REVOLUTION全自动血凝分析仪常规凝血三项的检测结果进行比对,以判断两台仪器检测结果的一致性.方法 在不连续的15d中每天收集10~11份(共159份)患者新鲜血浆标本进行PT、APTT、FIB的比对,参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)的EP9-A2文件,对结果进行统计学分析,判断两仪器是否具有可比性.结果 两台仪器APTT、PT、FIB三个项目测定结果的均相关性良好(r>0.975).在设定的医学决定水平上的预期偏差和预期偏差的95%可信区间与可接受误差比较,两台仪器在检测APTT、PT、FIB时其结果具有一致性.结论 两系统检测的结果具有较好的一致性,可同时用于临床标本的检测.

作者:张芹;欧阳红梅;王建琼;甸自金;牛华

来源:国际检验医学杂志 2013 年 34卷 10期

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作者:
张芹;欧阳红梅;王建琼;甸自金;牛华
来源:
国际检验医学杂志 2013 年 34卷 10期
标签:
血凝分析仪 凝血酶原时间 活化部分凝血酶时间 纤维蛋白原 可比性
目的 对STA-COMPACT与STA-REVOLUTION全自动血凝分析仪常规凝血三项的检测结果进行比对,以判断两台仪器检测结果的一致性.方法 在不连续的15d中每天收集10~11份(共159份)患者新鲜血浆标本进行PT、APTT、FIB的比对,参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)的EP9-A2文件,对结果进行统计学分析,判断两仪器是否具有可比性.结果 两台仪器APTT、PT、FIB三个项目测定结果的均相关性良好(r>0.975).在设定的医学决定水平上的预期偏差和预期偏差的95%可信区间与可接受误差比较,两台仪器在检测APTT、PT、FIB时其结果具有一致性.结论 两系统检测的结果具有较好的一致性,可同时用于临床标本的检测.