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目的 对来源于一例慢性乙型肝炎患者的包含罕见大片段缺失的乙肝病毒(HBV)全基因组进行序列分析.方法 提取乙肝病毒基因组DNA,扩增全长基因组,通过单克隆化分析不同准种中大片段缺失的位点和长度;将包含两段缺失突变的片段分别进行扩增,通过扩增产物的序列分析验证准种分析的结果.结果 该标本的HBV基因组中的确存在超过1.4 kb的大片段缺失突变,其中P基因上存在nt2449~489的1256bp的缺失突变,C基因上存在大约nt2088~2298的209bp的缺失突变.结论 该患者HBV基因组中存在罕见大片段缺失突变.

作者:俞杨;邬兰;焦杰;杜同信;王自正;颜宁

来源:国际检验医学杂志 2013 年 34卷 11期

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作者:
俞杨;邬兰;焦杰;杜同信;王自正;颜宁
来源:
国际检验医学杂志 2013 年 34卷 11期
标签:
乙型肝炎病毒 缺失突变 慢性乙型肝炎 hepatitis B virus deletion chronic hepatitis B
目的 对来源于一例慢性乙型肝炎患者的包含罕见大片段缺失的乙肝病毒(HBV)全基因组进行序列分析.方法 提取乙肝病毒基因组DNA,扩增全长基因组,通过单克隆化分析不同准种中大片段缺失的位点和长度;将包含两段缺失突变的片段分别进行扩增,通过扩增产物的序列分析验证准种分析的结果.结果 该标本的HBV基因组中的确存在超过1.4 kb的大片段缺失突变,其中P基因上存在nt2449~489的1256bp的缺失突变,C基因上存在大约nt2088~2298的209bp的缺失突变.结论 该患者HBV基因组中存在罕见大片段缺失突变.