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目的:通过参加国际环形比对试验,验证该实验室的分析检测能力。方法将钴元素作为内标加入血清样品,1%硝酸将血清准确稀释100倍,选择和优化电感耦合等离子质谱(ICP-MS)分析条件后,测定国际比对样本A和B。美国国家标准与技术研究机构(NIST)血清标准物质SRM909bⅠ用来评价方法的准确度。比对样本测定3批,每批测定4次,以考察分析的批内和批间精密度及总不确定度。结果 SRM909bⅠ测定均值在“靶值±不确定度[(3.424±0.025)mmol/L]”范围内。比对样本A、B两水平的测定结果分别为(4.08±0.033)mmol/L,(2.86±0.025)mmol/L,与平均值相比偏倚分别为0.87%和0,在规定的“等效限”±2%范围内。A、B两水平的样本测定总变异系数为0.18%~0.23%(狀=12)。结论比对工作顺利完成,在技术水平上与国外同类实验室水平相当,进一步验证血清钾电感耦合等离子体质谱钴内标法准确、可靠。

作者:张瑞;王清涛

来源:国际检验医学杂志 2014 年 6期

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作者:
张瑞;王清涛
来源:
国际检验医学杂志 2014 年 6期
标签:
钾 钴 实验室技术和方法 potassium cobalt laboratory techniques and procedures
目的:通过参加国际环形比对试验,验证该实验室的分析检测能力。方法将钴元素作为内标加入血清样品,1%硝酸将血清准确稀释100倍,选择和优化电感耦合等离子质谱(ICP-MS)分析条件后,测定国际比对样本A和B。美国国家标准与技术研究机构(NIST)血清标准物质SRM909bⅠ用来评价方法的准确度。比对样本测定3批,每批测定4次,以考察分析的批内和批间精密度及总不确定度。结果 SRM909bⅠ测定均值在“靶值±不确定度[(3.424±0.025)mmol/L]”范围内。比对样本A、B两水平的测定结果分别为(4.08±0.033)mmol/L,(2.86±0.025)mmol/L,与平均值相比偏倚分别为0.87%和0,在规定的“等效限”±2%范围内。A、B两水平的样本测定总变异系数为0.18%~0.23%(狀=12)。结论比对工作顺利完成,在技术水平上与国外同类实验室水平相当,进一步验证血清钾电感耦合等离子体质谱钴内标法准确、可靠。