目的：探索临床实验室测量不确定度评定方法。方法参考北欧测试合作组织（Nordtest）方法，以室内不精密度和方法偏倚为分量评定临床实验室乳酸脱氢酶（LDH）的测量不确定度，方案1：室内质控（IQC）不精密度引入不确定度和参加室间质评（EQA）实验室不分组偏倚引入不确定度；方案2：IQC 不精密度引入不确定度和 EQA 以仪器分组偏倚引入不确定度；方案3：IQC不精密度引入不确定度和EQA以试剂分组偏倚引入不确定度。结果中值方案1、方案2、方案3合成相对扩展不确定度分别为18．0％、9．2％、8．2％；高值方案1、方案2、方案3合成相对扩展不确定度分别为18．0％、8．7％、7．7％；综合分析LDH 的中值、高值合成相对扩展不确定度为9．2％、8．7％。结论 IQC和EQA数据可用于计算测量不确定度，关键合理使用信息。本研究为临床实验室评定测量不确定度提供参考。
作者：王建新；王惠民；季伙燕；沈蕾；苏建友
来源：国际检验医学杂志 2014 年 7期
