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目的:探讨转化生长因子-β1基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染发展至肝细胞癌风险的关系。方法随机纳入120例 HBV 慢性感染患者(病例组)和100例与病例组性别、年龄相匹配的健康者(对照组),并将病例组分为非肝癌组和肝癌组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测各组 TGF-β1基因多态性(T29C)并结合 TGF-β1 mRNA 水平进行比较分析。结果携带基因型 CC 发生肝癌的风险较携带基因型 TT 显著降低(OR =0.317,95%CI =0.110~0.913,P =0.033;OR=284,95%CI =0.093~0.866,P =0.027)。携带等位基因 C 较等位基因 T 发生肝癌的风险显著降低(OR =0.570,95%CI =0.341~0.953,P =0.032;OR=0.548,95%CI =0.320~0.936,P =0.028)。肝癌组中携带基因型 CC 的患者 TGF-β1 mRNA 水平较低。结论TGF-β1基因 T29C 多态性可能与 HBV 慢性感染进展至肝细胞癌风险有关。

作者:吴志强;熊焰;费青;张志明;伍仕敏

来源:国际检验医学杂志 2014 年 13期

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作者:
吴志强;熊焰;费青;张志明;伍仕敏
来源:
国际检验医学杂志 2014 年 13期
标签:
转化生长因子 多态现象,遗传 肝炎病毒,乙型 癌,肝细胞 transforming growth factor polymorphism,genetic hepatitis B virus carcinoma,hepatocyte
目的:探讨转化生长因子-β1基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染发展至肝细胞癌风险的关系。方法随机纳入120例 HBV 慢性感染患者(病例组)和100例与病例组性别、年龄相匹配的健康者(对照组),并将病例组分为非肝癌组和肝癌组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测各组 TGF-β1基因多态性(T29C)并结合 TGF-β1 mRNA 水平进行比较分析。结果携带基因型 CC 发生肝癌的风险较携带基因型 TT 显著降低(OR =0.317,95%CI =0.110~0.913,P =0.033;OR=284,95%CI =0.093~0.866,P =0.027)。携带等位基因 C 较等位基因 T 发生肝癌的风险显著降低(OR =0.570,95%CI =0.341~0.953,P =0.032;OR=0.548,95%CI =0.320~0.936,P =0.028)。肝癌组中携带基因型 CC 的患者 TGF-β1 mRNA 水平较低。结论TGF-β1基因 T29C 多态性可能与 HBV 慢性感染进展至肝细胞癌风险有关。