目的：建立丙型肝炎病毒1a、1b、2a、3a、3b、6a 亚型的核酸液相芯片分型检测方法。方法建立 PCR 扩增及核酸探针偶联方法，将 PCR 产物与偶联核酸探针的微球混合物进行杂交，建立液相芯片检测方法，并对建立的液相芯片检测方法进行灵敏度及特异性评价，应用该方法对93份血清样本核酸进行检测。结果建立的丙型肝炎病毒核酸液相芯片分型检测方法具有较高的特异性和敏感性，能对6种亚型进行检测和分型，对于 HCV 1a、3a 和6a 亚型核酸液相芯片分型检测方法的灵敏度为1×105 copies/PCR；对于 HCV-1b、2a 和3b 亚型核酸液相芯片分型检测方法的灵敏度为1×104 copies/PCR。对93份临床样本的检测结果表明，该方法具有高通量、快速、敏感、特异的特点。结论本方法能对丙型肝炎病毒的6种亚型进行同时快速检测，为丙型肝炎病毒的分型检测提供一种新方法。
作者：周有良；胡春凌；汪朝晖；任传路；胥萍；陈佩琴；刘惺
来源：国际检验医学杂志 2014 年 13期
