目的：通过对该科室的3台不同型号的全自动血细胞分析仪的测定结果进行比对分析，评价这3台仪器的可比性是否达到临床要求。方法用 Sysmex 2100全自动血细胞分析仪作为参考仪器，Sysmex 1000i 和雅培1800作为实验仪器，采用仪器原厂质控物及患者的新鲜抗凝血标本，在该实验室这3台仪器上连续检测40 d，分析白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）和血小板（PLT）的检测结果。结果3台仪器检测结果经 F 检验统计分析，差异无统计学意义（P ＞0．05），结果偏倚在1/2美国临床医学检验部门修正法规（CLIA′88）的最大允许误差范围内。结论这3台仪器的检测结果具有可比性，能达到临床的要求。
作者：钟志娟；陈红涛；许坚锋；戴小波；郭国威
来源：国际检验医学杂志 2014 年 16期
