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目的 对单克隆抗体SPA红细胞花环法(McAb-A-E)直接法试验操作步骤进行量化控制,从而对原方法进行改良.方法 采用改良法与原方法对23例患者外周血中的淋巴细胞表面抗原CD3+、CD4+、CD8+进行检测,并用配对t检验对两种方法的结果进行对比.改良法的量化控制主要是用一定容积的移液器混匀替代“轻轻摇匀”,以定量细胞悬液制作一定面积涂片,规范涂片细胞计数区域.结果 改良法与原方法检测的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+与CD8+的比值(CD4+/CD8+)结果比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 改良后的实用McAb-A-E直接法对细胞悬液混匀方法、细胞涂片制作和细胞计数区域进行了量化控制,可将试验操作误差降到最低.

作者:姚伯程;庞洁;王芳;田彩平;李永辉;魏敏;毛爱红;包晓玲

来源:国际检验医学杂志 2015 年 36卷 2期

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作者:
姚伯程;庞洁;王芳;田彩平;李永辉;魏敏;毛爱红;包晓玲
来源:
国际检验医学杂志 2015 年 36卷 2期
标签:
T淋巴细胞亚群 实用单克隆抗体SPA红细胞花环法 量化控制 误差 T-lymphocyte subsets monoclonal antibody-SPA-erythrocyte rosette forming quantized error
目的 对单克隆抗体SPA红细胞花环法(McAb-A-E)直接法试验操作步骤进行量化控制,从而对原方法进行改良.方法 采用改良法与原方法对23例患者外周血中的淋巴细胞表面抗原CD3+、CD4+、CD8+进行检测,并用配对t检验对两种方法的结果进行对比.改良法的量化控制主要是用一定容积的移液器混匀替代“轻轻摇匀”,以定量细胞悬液制作一定面积涂片,规范涂片细胞计数区域.结果 改良法与原方法检测的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+与CD8+的比值(CD4+/CD8+)结果比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 改良后的实用McAb-A-E直接法对细胞悬液混匀方法、细胞涂片制作和细胞计数区域进行了量化控制,可将试验操作误差降到最低.