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目的:探究超敏C反应蛋白(hs‐CRP)联合N‐端脑利钠肽前体在心力衰竭中的应用价值。方法该院收治的50例心力衰竭患者为研究对象,将该组患者作为实验组。另外选取50例健康者作为对照组。将实验组患者以美国纽约心脏病协会制定的标准作为根据进行分级,其中Ⅱ级患者有24例,Ⅲ级患者有15例、Ⅳ级患者11例。采用胶体金法对患者血浆N‐端脑利钠肽前体浓度以及左室射血分数,在对血浆N‐端脑利钠肽前体浓度测定时需要分别测定入院前以及入院5d后的浓度。并且还需要采用散射比浊法,测量血清hs‐CRP水平。结果将两组的测量结果进行比较发现,实验组较对照组的N‐端脑利钠肽前体水平明显要高,而左室射血分数却要比对照组低许多。对于血清hs‐CRP水平实验组要明显高于对照组,随着心功能分级数的增大这种差距也随之拉大。在Ⅱ~Ⅳ级这三级之间的差异也比较明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论 hs‐CRP和N‐端脑利钠肽前体浓度都可以作为心力衰竭判定的一个重要的指标,在临床上将这两者联合可以更加有效地对心力衰竭进行诊断。hs‐CRP联合N‐端脑利钠肽前体在心力衰竭中的应用效果明显,值得在临床上推广使用。

作者:曹锋

来源:国际检验医学杂志 2015 年 14期

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作者:
曹锋
来源:
国际检验医学杂志 2015 年 14期
标签:
心力衰竭 超敏C反应蛋白 N-端脑利钠肽前体 heart failure hypersensitive c-reactive protein N-terminal brain natriuretic peptide precursor diagnosis
目的:探究超敏C反应蛋白(hs‐CRP)联合N‐端脑利钠肽前体在心力衰竭中的应用价值。方法该院收治的50例心力衰竭患者为研究对象,将该组患者作为实验组。另外选取50例健康者作为对照组。将实验组患者以美国纽约心脏病协会制定的标准作为根据进行分级,其中Ⅱ级患者有24例,Ⅲ级患者有15例、Ⅳ级患者11例。采用胶体金法对患者血浆N‐端脑利钠肽前体浓度以及左室射血分数,在对血浆N‐端脑利钠肽前体浓度测定时需要分别测定入院前以及入院5d后的浓度。并且还需要采用散射比浊法,测量血清hs‐CRP水平。结果将两组的测量结果进行比较发现,实验组较对照组的N‐端脑利钠肽前体水平明显要高,而左室射血分数却要比对照组低许多。对于血清hs‐CRP水平实验组要明显高于对照组,随着心功能分级数的增大这种差距也随之拉大。在Ⅱ~Ⅳ级这三级之间的差异也比较明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论 hs‐CRP和N‐端脑利钠肽前体浓度都可以作为心力衰竭判定的一个重要的指标,在临床上将这两者联合可以更加有效地对心力衰竭进行诊断。hs‐CRP联合N‐端脑利钠肽前体在心力衰竭中的应用效果明显,值得在临床上推广使用。