目的 探讨16S rDNA-PCR结合测序快速检测儿童细菌性脑膜炎病原菌的价值.方法 收集2013年1月至2016年12月西安市儿童医院4016例儿童脑脊液标本进行16S rDNA-PCR;测序阳性扩增产物并BLAST比对,与培养结果比较.结果 4016例脑脊液标本16S rDNA-PCR阳性161例(阳性率4.0％),培养阳性104株(阳性率2.6％),二者比较差异具有统计学意义(χ2=57,P<0.05);从测序结果看,革兰阳性菌101株(62.7％),革兰阴性菌60株(37.3％);最常见的5种病原菌依次为表皮葡萄球菌41株(25.5％),肺炎链球菌22株(13.7％),大肠埃希菌21株(13.0％),流感嗜血杆菌15株(9.3％)和金黄色葡萄球菌13株(8.1％).结论 16S rDNA-PCR结合测序能够很好地鉴定细菌性脑膜炎病原菌,比培养法检测时间更短、菌谱分布更宽,可作为一种新的检测方法和流行病学方法在临床应用;儿童细菌性脑膜炎病原菌以革兰阳性球菌为主.
作者：黄君华；张书婉
来源：国际检验医学杂志 2018 年 39卷 17期
