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目的探讨高原地区血细胞VHL基因变化与红细胞增多症的相关性.方法选择2016年5月至2017年5月该院收治的红细胞增多症患者30例作为研究组,选择同期健康体检人员30例作为对照组.对比两组研究对象VHL基因变化及与相关因素之间的联系.结果研究组患者VHL基因拷贝数显著低于对照组,年龄、促红细胞生成素(EPO)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组研究对性别分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容等均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组VHL基因拷贝数、EPO、红细胞计数和血红蛋白与红细胞增多症呈显著正相关(P<0.05);VHL基因拷贝数和EPO是红细胞增多症的重要危险因素(P<0.05).结论高原地区红细胞增多症患者普遍存在VHL基因拷贝数下降的问题,与病情的发展存在密切联系.

作者:马晓燕;刘淑敏

来源:国际检验医学杂志 2019 年 40卷 2期

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作者:
马晓燕;刘淑敏
来源:
国际检验医学杂志 2019 年 40卷 2期
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高海拔 血细胞 基因 红细胞增多症 危险因素
目的探讨高原地区血细胞VHL基因变化与红细胞增多症的相关性.方法选择2016年5月至2017年5月该院收治的红细胞增多症患者30例作为研究组,选择同期健康体检人员30例作为对照组.对比两组研究对象VHL基因变化及与相关因素之间的联系.结果研究组患者VHL基因拷贝数显著低于对照组,年龄、促红细胞生成素(EPO)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组研究对性别分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容等均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组VHL基因拷贝数、EPO、红细胞计数和血红蛋白与红细胞增多症呈显著正相关(P<0.05);VHL基因拷贝数和EPO是红细胞增多症的重要危险因素(P<0.05).结论高原地区红细胞增多症患者普遍存在VHL基因拷贝数下降的问题,与病情的发展存在密切联系.