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目的 研究脓毒症患者血清来源的外泌体对巨噬细胞极化的影响.方法 人单核细胞系的U 937细胞经佛波酯(PM A)刺激12 h后,分别用脂多糖(L PS)、白细胞介素(IL)-4、健康者血清来源外泌体和脓毒症患者血清来源外泌体刺激48 h,然后收集U937细胞并离心取上清液,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测趋化因子(c-x-c模体)配体(CXCL)10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞分化抗原(CD)206、肿瘤生长因子-β(TGF-β)和IL-1β的表达,用ELISA法检测培养上清液中CXCL10、TNF-α、IL-1β、和TGF-β的水平.结果 PMA诱导U 937细胞向巨噬细胞样细胞转化.这些巨噬细胞样细胞经L PS刺激后有明显较长的突起生成,而且XCL10、TNF-α、IL-1β表达水平增高,而IL-4刺激后细胞形态无明显变化,CD206和TGF-β表达水平增加.脓毒症患者血清来源外泌体刺激后细胞有明显较长的突起生成,而且CXCL10、TNF-α、IL-1β表达水平增高;健康者血清来源外泌体未明显影响细胞形态和CXCL10、TNF-α、IL-1β的表达.结论 脓毒症患者血清来源外泌体促进巨噬细胞向M1型极化.

作者:胡雷;李永念;祝丽丽;罗昭逊

来源:国际检验医学杂志 2019 年 40卷 15期

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作者:
胡雷;李永念;祝丽丽;罗昭逊
来源:
国际检验医学杂志 2019 年 40卷 15期
标签:
脓毒症 外泌体 巨噬细胞 极化
目的 研究脓毒症患者血清来源的外泌体对巨噬细胞极化的影响.方法 人单核细胞系的U 937细胞经佛波酯(PM A)刺激12 h后,分别用脂多糖(L PS)、白细胞介素(IL)-4、健康者血清来源外泌体和脓毒症患者血清来源外泌体刺激48 h,然后收集U937细胞并离心取上清液,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测趋化因子(c-x-c模体)配体(CXCL)10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞分化抗原(CD)206、肿瘤生长因子-β(TGF-β)和IL-1β的表达,用ELISA法检测培养上清液中CXCL10、TNF-α、IL-1β、和TGF-β的水平.结果 PMA诱导U 937细胞向巨噬细胞样细胞转化.这些巨噬细胞样细胞经L PS刺激后有明显较长的突起生成,而且XCL10、TNF-α、IL-1β表达水平增高,而IL-4刺激后细胞形态无明显变化,CD206和TGF-β表达水平增加.脓毒症患者血清来源外泌体刺激后细胞有明显较长的突起生成,而且CXCL10、TNF-α、IL-1β表达水平增高;健康者血清来源外泌体未明显影响细胞形态和CXCL10、TNF-α、IL-1β的表达.结论 脓毒症患者血清来源外泌体促进巨噬细胞向M1型极化.