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目的 探究阿那曲唑联合依维莫司用于治疗乳腺癌的临床疗效及其对患者血清中人类表皮生长因子受体2蛋白(HER-2/neu)、p185水平的影响.方法 选取2013年1月至2018年12月广元市第一人民医院治疗的符合纳入标准的患者1 000例,按照随机数字表法分为对照组(n=500)和观察组(n=500).对照组给予口服阿那曲唑片,观察组在对照组的基础上给予口服依维莫司片.治疗3个月后,观察比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率,比较2组患者雌激素、HER-2/neu、p185水平.结果 观察组的临床缓解率为60.60%,要明显高于对照组(54.20%),差异有统计学意义(x2=4.190,P=0.041).治疗前,2组患者的雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、HER-2/neu、p185水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).经过3个月的治疗,观察组的E2、LH、HER-2/neu、p185水平均明显低于对照组(t=8.148,P=0.000;t =85.170,P=0.000;t=20.209,P=0.000;t=16.109,P=0.000).治疗过程中,对照组和观察组患者不良反应发生率分别为8.60%和7.60%,差异无统计学意义(x2=0.340,P=0.562).结论 阿那曲唑联合依维莫司治疗乳腺癌具有良好的临床疗效,可抑制肿瘤细胞的生长发育,降低患者体内雌激素水平,且安全性高.

作者:胥华猛;刘梅华

来源:国际检验医学杂志 2020 年 41卷 2期

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作者:
胥华猛;刘梅华
来源:
国际检验医学杂志 2020 年 41卷 2期
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乳腺癌 阿那曲唑 依维莫司 人类表皮生长因子受体2蛋白 p185
目的 探究阿那曲唑联合依维莫司用于治疗乳腺癌的临床疗效及其对患者血清中人类表皮生长因子受体2蛋白(HER-2/neu)、p185水平的影响.方法 选取2013年1月至2018年12月广元市第一人民医院治疗的符合纳入标准的患者1 000例,按照随机数字表法分为对照组(n=500)和观察组(n=500).对照组给予口服阿那曲唑片,观察组在对照组的基础上给予口服依维莫司片.治疗3个月后,观察比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率,比较2组患者雌激素、HER-2/neu、p185水平.结果 观察组的临床缓解率为60.60%,要明显高于对照组(54.20%),差异有统计学意义(x2=4.190,P=0.041).治疗前,2组患者的雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、HER-2/neu、p185水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).经过3个月的治疗,观察组的E2、LH、HER-2/neu、p185水平均明显低于对照组(t=8.148,P=0.000;t =85.170,P=0.000;t=20.209,P=0.000;t=16.109,P=0.000).治疗过程中,对照组和观察组患者不良反应发生率分别为8.60%和7.60%,差异无统计学意义(x2=0.340,P=0.562).结论 阿那曲唑联合依维莫司治疗乳腺癌具有良好的临床疗效,可抑制肿瘤细胞的生长发育,降低患者体内雌激素水平,且安全性高.