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目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者血清salusin-α、视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)水平的变化,分析ACI发病的影响因素.方法 选择2017年2月至2019年3月该院收治的ACI患者123例(ACI组)和同期非ACI体检者63例(对照组)为研究对象.ACI患者根据脑梗死面积分为腔隙性梗死组、中面积梗死组、大面积梗死组;根据神经功能损伤程度分为轻度损伤组、中度损伤组、重度损伤组.采用酶联免疫吸附试验检测血清salusin-α、VILIP-1水平.比较各组血清salusin-α、VILIP-1水平;分析血清salusin-α、VILIP-1水平与脑梗死面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性;采用多因素Logistic回归分析ACI发病的影响因素.结果 ACI组血清salusin-α水平低于对照组(P<0.05),VILIP-1水平高于对照组(P<0.05).ACI患者血清salusin-α水平随着脑梗死面积的增大而降低(P<0.05),随着神经功能损伤程度的加重而降低(P<0.05);血清VILIP-1水平随着脑梗死面积的增大而升高(P<0.05),随着神经功能损伤程度的加重而升高(P<0.05).ACI患者血清salusin-α水平与NIHSS评分、脑梗死面积呈负相关(P<0.05);血清VILIP-1水平与NIHSS评分、脑梗死面积呈正相关(P<0.05),与salusin-α水平呈负相关(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果 显示,血清salusin-α是ACI发

作者:庞旭阳

来源:国际检验医学杂志 2020 年 41卷 12期

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作者:
庞旭阳
来源:
国际检验医学杂志 2020 年 41卷 12期
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急性脑梗死 salusin-α 视锥蛋白样蛋白-1 脑梗死面积
目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者血清salusin-α、视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)水平的变化,分析ACI发病的影响因素.方法 选择2017年2月至2019年3月该院收治的ACI患者123例(ACI组)和同期非ACI体检者63例(对照组)为研究对象.ACI患者根据脑梗死面积分为腔隙性梗死组、中面积梗死组、大面积梗死组;根据神经功能损伤程度分为轻度损伤组、中度损伤组、重度损伤组.采用酶联免疫吸附试验检测血清salusin-α、VILIP-1水平.比较各组血清salusin-α、VILIP-1水平;分析血清salusin-α、VILIP-1水平与脑梗死面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性;采用多因素Logistic回归分析ACI发病的影响因素.结果 ACI组血清salusin-α水平低于对照组(P<0.05),VILIP-1水平高于对照组(P<0.05).ACI患者血清salusin-α水平随着脑梗死面积的增大而降低(P<0.05),随着神经功能损伤程度的加重而降低(P<0.05);血清VILIP-1水平随着脑梗死面积的增大而升高(P<0.05),随着神经功能损伤程度的加重而升高(P<0.05).ACI患者血清salusin-α水平与NIHSS评分、脑梗死面积呈负相关(P<0.05);血清VILIP-1水平与NIHSS评分、脑梗死面积呈正相关(P<0.05),与salusin-α水平呈负相关(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果 显示,血清salusin-α是ACI发