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目的 探讨长链非编码RNA NEAT(LncRNA NEAT1)及炎症因子白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α在肺结核中的表达水平及诊断价值.方法 根据《WS 288-2017肺结核诊断》标准,纳入活动性肺结核患者15例(活动性结核组),健康对照组22例,收集外周血,分离单个核细胞,利用实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞内LncRNA NEAT1、TNF-α、IL-6的表达水平,并采用Graphpad prism 5进行数据处理和绘制受试者工作特征(ROC)曲线.结果 活动性结核组外周血单个核细胞中LncRNA NEAT1表达升高,且与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001).细胞因子IL-6表达水平升高,与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);TNF-α在活动性结核组表达水平上调,与健康对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).ROC曲线分析表明单项指标评价中,LncRNA NEAT1-1的特异度和灵敏度均为最高,分别为95.45%和93.33%,曲线下面积(AUC)达到0.9697.结论活动性肺结核患者LncRNA NEAT1、IL-6、TNF-α表达水平升高,LncRNA NEAT1可能通过调控炎症因子表达参与结核的发生、发展过程.

作者:陈敏;余韵;张燕;唱凯;皮燕

来源:国际检验医学杂志 2020 年 41卷 17期

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作者:
陈敏;余韵;张燕;唱凯;皮燕
来源:
国际检验医学杂志 2020 年 41卷 17期
标签:
肺结核 长链非编码RNANEAT 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子α
目的 探讨长链非编码RNA NEAT(LncRNA NEAT1)及炎症因子白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α在肺结核中的表达水平及诊断价值.方法 根据《WS 288-2017肺结核诊断》标准,纳入活动性肺结核患者15例(活动性结核组),健康对照组22例,收集外周血,分离单个核细胞,利用实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞内LncRNA NEAT1、TNF-α、IL-6的表达水平,并采用Graphpad prism 5进行数据处理和绘制受试者工作特征(ROC)曲线.结果 活动性结核组外周血单个核细胞中LncRNA NEAT1表达升高,且与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001).细胞因子IL-6表达水平升高,与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);TNF-α在活动性结核组表达水平上调,与健康对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).ROC曲线分析表明单项指标评价中,LncRNA NEAT1-1的特异度和灵敏度均为最高,分别为95.45%和93.33%,曲线下面积(AUC)达到0.9697.结论活动性肺结核患者LncRNA NEAT1、IL-6、TNF-α表达水平升高,LncRNA NEAT1可能通过调控炎症因子表达参与结核的发生、发展过程.