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目的 探讨外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对程序性死亡因子 1(PD-1)/程序性死亡因子配体 1(PD-L1)抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的预测效能.方法 选取该院 2019 年 5 月至 2021 年 4 月行PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗治疗的NSCLC患者 48 例,依据治疗 4 个周期后的效果分为缓解组(n=22)和未缓解组(n=26).比较两组一般资料及治疗前、治疗 4 个周期后外周血 T 淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子(CD3+、CD4+、CD8+、PD-1)、肿瘤标志物[糖类抗原 125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)]水平,分析 NSCLC 患者外周血 T 淋巴细胞亚群及 T 细胞表面共抑制分子与肿瘤标志物的相关性及NSCLC患者疗效影响因素,评价外周血各指标对治疗 NSCLC 疗效的预测价值.结果 两组治疗 4 个周期后外周血 CD3+、CD4+水平均较本组治疗前提高,且缓解组高于未缓解组,外周血CD8+、PD-1、血清CA125、CEA、CYFRA21-1 水平均较本组治疗前降低,且缓解组低于未缓解组,差异有统计学意义(P<0.05).NSCLC 患者治疗 4 个周期后外周血 CD3+、CD4+与血清 CA125、CEA、CY-FRA21-1 水平呈负相关,外周血CD8+、PD-1 与血清 CA125、CEA、CYFRA21-1 水平呈正相关(P<0.05).建立Logistic预测评估模型,

作者:杨荣;徐莹;季留连;夏月琴;张林;焦爱民;董正宇

来源:国际检验医学杂志 2023 年 44卷 16期

知识库介绍

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作者:
杨荣;徐莹;季留连;夏月琴;张林;焦爱民;董正宇
来源:
国际检验医学杂志 2023 年 44卷 16期
标签:
T淋巴细胞亚群 T细胞表面共抑制分子 程序性死亡因子1 程序性死亡因子配体1 非小细胞肺癌 T lymphocyte subsets T cell surface co-inhibitory molecules programmed death factor 1 programmed death factor ligand 1 non-small cell lung cancer
目的 探讨外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对程序性死亡因子 1(PD-1)/程序性死亡因子配体 1(PD-L1)抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的预测效能.方法 选取该院 2019 年 5 月至 2021 年 4 月行PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗治疗的NSCLC患者 48 例,依据治疗 4 个周期后的效果分为缓解组(n=22)和未缓解组(n=26).比较两组一般资料及治疗前、治疗 4 个周期后外周血 T 淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子(CD3+、CD4+、CD8+、PD-1)、肿瘤标志物[糖类抗原 125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)]水平,分析 NSCLC 患者外周血 T 淋巴细胞亚群及 T 细胞表面共抑制分子与肿瘤标志物的相关性及NSCLC患者疗效影响因素,评价外周血各指标对治疗 NSCLC 疗效的预测价值.结果 两组治疗 4 个周期后外周血 CD3+、CD4+水平均较本组治疗前提高,且缓解组高于未缓解组,外周血CD8+、PD-1、血清CA125、CEA、CYFRA21-1 水平均较本组治疗前降低,且缓解组低于未缓解组,差异有统计学意义(P<0.05).NSCLC 患者治疗 4 个周期后外周血 CD3+、CD4+与血清 CA125、CEA、CY-FRA21-1 水平呈负相关,外周血CD8+、PD-1 与血清 CA125、CEA、CYFRA21-1 水平呈正相关(P<0.05).建立Logistic预测评估模型,