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目的 表达、纯化结核分枝杆菌rPstS1 - HspX( rPH)融合蛋白,评价其在结核病血清学诊断方面的价值.方法 异丙基βD-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导rPH融合蛋白表达,并用镍离子螯合亲和层析柱纯化融合蛋白.Western印迹分析纯化后融合蛋白的免疫反应性.最后用ELISA法检测194份血清抗体样本,其中来源于肺结核患者94份,非结核肺部疾病患者52份,健康对照者48份.结果 rPH融合蛋白在大肠埃希菌中主要以可溶性非包涵体形式表达,相对分子质量为51 000.经亲和层析后得到了浓度为0.62ng/mL,纯度达92%的融合蛋白.Western印迹实验证实纯化后融合蛋白能与结核病阳性血清发生特异性免疫应答.重组蛋白rPH血清检测的灵敏度为77.6% (73/94),特异性为92.0%(92/100).结论 成功表达和纯化了rPH融合蛋白,其用于结核病血清学诊断具有较好的灵敏度和较高的特异性,是ELISA的可靠抗原.

作者:宋广忠;石君帆;李召东;杨明瑾;漏磊君;李涛;王秀芝

来源:国际流行病学传染病学杂志 2012 年 39卷 4期

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作者:
宋广忠;石君帆;李召东;杨明瑾;漏磊君;李涛;王秀芝
来源:
国际流行病学传染病学杂志 2012 年 39卷 4期
标签:
结核分枝杆菌 rPstS1-HspX融合蛋白 血清学诊断 Mycobacterium tuberculosis rPstS1-HspX fusion protein Serodiagnosis
目的 表达、纯化结核分枝杆菌rPstS1 - HspX( rPH)融合蛋白,评价其在结核病血清学诊断方面的价值.方法 异丙基βD-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导rPH融合蛋白表达,并用镍离子螯合亲和层析柱纯化融合蛋白.Western印迹分析纯化后融合蛋白的免疫反应性.最后用ELISA法检测194份血清抗体样本,其中来源于肺结核患者94份,非结核肺部疾病患者52份,健康对照者48份.结果 rPH融合蛋白在大肠埃希菌中主要以可溶性非包涵体形式表达,相对分子质量为51 000.经亲和层析后得到了浓度为0.62ng/mL,纯度达92%的融合蛋白.Western印迹实验证实纯化后融合蛋白能与结核病阳性血清发生特异性免疫应答.重组蛋白rPH血清检测的灵敏度为77.6% (73/94),特异性为92.0%(92/100).结论 成功表达和纯化了rPH融合蛋白,其用于结核病血清学诊断具有较好的灵敏度和较高的特异性,是ELISA的可靠抗原.