目的 研究非甲基化CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)联合宫颈癌治疗性融合蛋白疫苗HPV16L2E6E7(以下简称蛋白疫苗)诱导小鼠产生的免疫应答及其在肿瘤免疫治疗中的免疫佐剂作用.方法 免疫学试验:108只雌性C57BL/6小鼠随机分成CpG组、蛋白疫苗组、CpG+蛋白疫苗组,每组36只,分别肌肉注射CpG-ODN(10μg/只)、蛋白疫苗(120 μg/只)、蛋白疫苗(120μg/只)和CpG-ODN(10 μg/只)的混合溶液,免疫程序为0、3、7 d;ELISPOT法检测IFN-γ,间接ELISA法检测IgG抗体水平,分别评价小鼠产生的细胞及体液免疫效果.肿瘤抑制试验:将40只雌性C57BL/6小鼠皮下接种TC-1肿瘤细胞(1×104/只),24h后随机分成4组接种疫苗,每组10只,CpG组、蛋白疫苗组和CpG+蛋白疫苗组分别肌肉注射CpG-ODN(10μg/只)、蛋白疫苗(120μg/只)、蛋白疫苗(120 μg/只)和CpG-ODN(10μg/只)的混合溶液,免疫程序为0、3、7d;对照组不给药.通过成瘤率分析抗肿瘤效果.结果 免疫学试验表明,免疫后14、21和28d,CpG+蛋白疫苗组小鼠分泌IFN-γ的T细胞高于蛋白疫苗组(Z=-2.36、-3.58、-3.58,P均＜0.05),在21 d达到最高水平;免疫后5周,CpG+蛋白疫苗组IgG抗体滴度维持在1∶1×105左右,其中在10、14、21、42d与蛋白疫苗组比较差异显著(t=6.15、5.84、4.57、7.91,P均＜0.01);抑瘤

作者：吴小红；吴洁；陈刚；金素凤；高孟；陈科达；姜云水；李剑波；罗永能

来源：国际流行病学传染病学杂志 2013 年 40卷 2期