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目的 评价含麻疹成分疫苗(MCV)预防接种的安全性.方法 通过全国疑似预防接种异常反应(AEFI)监测系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集浙江省2010-2012年报告的MCV AEFI个案数据及接种数据,采用描述性流行病学方法进行分析.结果 2010-2012年,AEFI监测系统共报告接种MCV AEFI个案1549例,报告发生率210.85/100万剂;一般反应报告发生率143.74/100万剂,异常反应报告发生率56.63/100万剂;严重异常反应发生率极低.麻疹-流行性腮腺炎联合减毒疫苗(MMV)强化免疫AEFI报告发生率为367.08/100万剂,明显高于MCV常规免疫报告发生率(134.02/100万剂,Z=20.00,P<0.01).AEFI个案中,男女性别比为1.61∶1,3岁以内儿童为主,发生时间主要集中在接种后1d内.结论 MCVAEFI报告发生率在预期范围内,以一般反应为主.总体而言,MCV安全性良好.

作者:戚小华;李倩;凌罗亚;谢淑云;胡昱;陈亚萍

来源:国际流行病学传染病学杂志 2013 年 40卷 5期

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作者:
戚小华;李倩;凌罗亚;谢淑云;胡昱;陈亚萍
来源:
国际流行病学传染病学杂志 2013 年 40卷 5期
标签:
麻疹 疑似预防接种异常反应 监测 Measles Adverse events following immunization Surveillance
目的 评价含麻疹成分疫苗(MCV)预防接种的安全性.方法 通过全国疑似预防接种异常反应(AEFI)监测系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集浙江省2010-2012年报告的MCV AEFI个案数据及接种数据,采用描述性流行病学方法进行分析.结果 2010-2012年,AEFI监测系统共报告接种MCV AEFI个案1549例,报告发生率210.85/100万剂;一般反应报告发生率143.74/100万剂,异常反应报告发生率56.63/100万剂;严重异常反应发生率极低.麻疹-流行性腮腺炎联合减毒疫苗(MMV)强化免疫AEFI报告发生率为367.08/100万剂,明显高于MCV常规免疫报告发生率(134.02/100万剂,Z=20.00,P<0.01).AEFI个案中,男女性别比为1.61∶1,3岁以内儿童为主,发生时间主要集中在接种后1d内.结论 MCVAEFI报告发生率在预期范围内,以一般反应为主.总体而言,MCV安全性良好.