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目的 探讨高糖诱导下肝星形细胞(HSC)活化与p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路的相互关系.方法 体外培养人HSC并进行形态学鉴定,选取60份样本,分为对照组、高糖组和阻断组各20份;对照组常规培养,高糖组在常规培养基础上加入葡萄糖(终浓度25 mol/L),阻断组在高糖组基础上加入p38MAPK阻断剂SB203580(终浓度40 mol/L)进行培养,培养120 h后用链霉亲和素-生物素复合物法(SABC)及Western印迹法检测各样本的α-肌动蛋白(α-SMA)和p-p38MAPK蛋白表达情况.结果 经鉴定,培养后的HSC呈扁平状,胞体大,具有发育良好的应力纤维,胞浆内缺乏脂肪滴.SABC法原位检验结果显示:高糖组的α-SMA阳性信号强于对照组,而阻断组的α-SMA阳性信号则近似于对照组.3组HSC的α-SMA和p-p38MAPK蛋白的相对表达量差异均有统计学意义(F=31.36,78.49,P均<0.01).其中,高糖组的α-SMA表达相对量为(34.61±4.07)%,高于对照组和阻断组的(23.90±6.02)%和(26.48±4.41)%,差异均有统计学意义(t=-7.20和-5.37,P均<0.01);高糖组表达相对量高糖组为(22.79±3.80)%,对照组和阻断组分别为(8.13±4.95)%和(10.66±4.15)%,差异均有统计学意义(t=-11.01和-10.41,P均<0.01).结论 活化程度较高的HSC具有较高的p38MAPK信号强度,而阻断p38MAPK信

作者:吴凌康;厉有名;刘英超;施维群;吴峰;茹清静;史亮亮

来源:国际流行病学传染病学杂志 2015 年 42卷 2期

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作者:
吴凌康;厉有名;刘英超;施维群;吴峰;茹清静;史亮亮
来源:
国际流行病学传染病学杂志 2015 年 42卷 2期
标签:
肝硬化 肝星状细胞 α-SMA p38MAPK信号通路 Liver cirrhosis Hepatic stellate cells α-SMA p38MAPK signaling pathway
目的 探讨高糖诱导下肝星形细胞(HSC)活化与p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路的相互关系.方法 体外培养人HSC并进行形态学鉴定,选取60份样本,分为对照组、高糖组和阻断组各20份;对照组常规培养,高糖组在常规培养基础上加入葡萄糖(终浓度25 mol/L),阻断组在高糖组基础上加入p38MAPK阻断剂SB203580(终浓度40 mol/L)进行培养,培养120 h后用链霉亲和素-生物素复合物法(SABC)及Western印迹法检测各样本的α-肌动蛋白(α-SMA)和p-p38MAPK蛋白表达情况.结果 经鉴定,培养后的HSC呈扁平状,胞体大,具有发育良好的应力纤维,胞浆内缺乏脂肪滴.SABC法原位检验结果显示:高糖组的α-SMA阳性信号强于对照组,而阻断组的α-SMA阳性信号则近似于对照组.3组HSC的α-SMA和p-p38MAPK蛋白的相对表达量差异均有统计学意义(F=31.36,78.49,P均<0.01).其中,高糖组的α-SMA表达相对量为(34.61±4.07)%,高于对照组和阻断组的(23.90±6.02)%和(26.48±4.41)%,差异均有统计学意义(t=-7.20和-5.37,P均<0.01);高糖组表达相对量高糖组为(22.79±3.80)%,对照组和阻断组分别为(8.13±4.95)%和(10.66±4.15)%,差异均有统计学意义(t=-11.01和-10.41,P均<0.01).结论 活化程度较高的HSC具有较高的p38MAPK信号强度,而阻断p38MAPK信