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目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠急性肾缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IR/I)的保护作用及机制.方法 21只健康雄性S-D大鼠随机分为假手术组(sham组)、IR/I组和rhEPO预处理组.双侧肾蒂夹闭45min后再灌注,建立大鼠IR/I模型.术后24h收集血液和肾脏标本,观察肾功能、肾脏病理和大鼠死亡情况;ELISA法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)的水平;免疫组织化学法观察肾脏血红素加氧酶-1(HO-1)的表达.结果 再灌注24h后,rhEPO预处理组Scr和BUN水平明显低于IR/I组(P<0.01);IR/I组出现肾小管上皮细胞广泛性坏死,rhEPO预处理组肾脏病理损伤程度较IR/I组明显减轻(P<0.01);IR/I组大鼠死亡率为28.6%(2/7),rhE-PO预处理组死亡率为0(0/7),Sham组死亡率为0(0/7).rhEPO预处理组血清VEGF水平明显升高、肾脏HO-1蛋白表达明显增加,均高于IR/I组及sham组(P<0.01).结论 rhEPO对急性肾脏IR/I有较好的保护作用,该作用可能是通过抗氧化、促进肾小管上皮细胞再生等的协同机制来实现.

作者:仇方忻;饶小胖;田芳;刘雪梅

来源:国际泌尿系统杂志 2013 年 33卷 1期

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作者:
仇方忻;饶小胖;田芳;刘雪梅
来源:
国际泌尿系统杂志 2013 年 33卷 1期
标签:
再灌注损伤 肾 大鼠 红细胞生成素,重组 Reperfusion Injury Kidney failure Rats Erythropoietion,Recombinant
目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠急性肾缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IR/I)的保护作用及机制.方法 21只健康雄性S-D大鼠随机分为假手术组(sham组)、IR/I组和rhEPO预处理组.双侧肾蒂夹闭45min后再灌注,建立大鼠IR/I模型.术后24h收集血液和肾脏标本,观察肾功能、肾脏病理和大鼠死亡情况;ELISA法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)的水平;免疫组织化学法观察肾脏血红素加氧酶-1(HO-1)的表达.结果 再灌注24h后,rhEPO预处理组Scr和BUN水平明显低于IR/I组(P<0.01);IR/I组出现肾小管上皮细胞广泛性坏死,rhEPO预处理组肾脏病理损伤程度较IR/I组明显减轻(P<0.01);IR/I组大鼠死亡率为28.6%(2/7),rhE-PO预处理组死亡率为0(0/7),Sham组死亡率为0(0/7).rhEPO预处理组血清VEGF水平明显升高、肾脏HO-1蛋白表达明显增加,均高于IR/I组及sham组(P<0.01).结论 rhEPO对急性肾脏IR/I有较好的保护作用,该作用可能是通过抗氧化、促进肾小管上皮细胞再生等的协同机制来实现.