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目的 观察评价坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/骨盆疼痛综合征的有效性及安全性.方法 收集2011年1月至2013年6月广州军区武汉总医院泌尿外科确诊为Ⅲ型前列腺炎患者100例,治疗前进行症状指数(NIH-CPSI)评分,按轻度(1~14)、中度(15 ~29)、重度(30 ~43)分成A、B、C三组.所有患者均给予坦索罗辛0.2mg,每晚睡前口服,连服8周,用药后第8周再次评估NIH-CPSI,记录不良反应,并进行统计学分析.结果 A、B、C三组平均NIH-CPSI评分由原来的24.3降至13.4(P<0.01).治疗后疼痛不适评分与生活质量评分明显下降(P<0.01),而排尿症状评分则下降不明显.三组患者随着症状严重程度的增加,坦索罗辛治疗的有效率逐渐递减,C组有效率与A组及B组有效率之间均有统计学差异.结论 坦索罗辛能够改善Ⅲ型前列腺炎患者的疼痛不适,提高患者生活质量,并且安全、副作用少,能够作为Ⅲ型前列腺炎的一线药物.

作者:杨肖波;潘铁军;谢旭敏

来源:国际泌尿系统杂志 2014 年 34卷 4期

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作者:
杨肖波;潘铁军;谢旭敏
来源:
国际泌尿系统杂志 2014 年 34卷 4期
标签:
前列腺炎 骨盆痛 Prostatitis Pelvic Pain
目的 观察评价坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/骨盆疼痛综合征的有效性及安全性.方法 收集2011年1月至2013年6月广州军区武汉总医院泌尿外科确诊为Ⅲ型前列腺炎患者100例,治疗前进行症状指数(NIH-CPSI)评分,按轻度(1~14)、中度(15 ~29)、重度(30 ~43)分成A、B、C三组.所有患者均给予坦索罗辛0.2mg,每晚睡前口服,连服8周,用药后第8周再次评估NIH-CPSI,记录不良反应,并进行统计学分析.结果 A、B、C三组平均NIH-CPSI评分由原来的24.3降至13.4(P<0.01).治疗后疼痛不适评分与生活质量评分明显下降(P<0.01),而排尿症状评分则下降不明显.三组患者随着症状严重程度的增加,坦索罗辛治疗的有效率逐渐递减,C组有效率与A组及B组有效率之间均有统计学差异.结论 坦索罗辛能够改善Ⅲ型前列腺炎患者的疼痛不适,提高患者生活质量,并且安全、副作用少,能够作为Ⅲ型前列腺炎的一线药物.