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目的 探讨miR-143/145侧翼序列rs4705342和rs4705343多态性与膀胱癌遗传易感性的关系.方法 采用基于医院的病例对照研究,收集106例膀胱癌患者和162例对照人群外周静脉血样本,TaqMan探针法和聚合酶链反应-限制性长度片段多态性分析rs4705342和rs4705343多态性.结果 rs4705342位点CC基因型和C等位基因显著降低了膀胱癌的发病风险(CC与TT相比,调整OR=0.30,95%CI:0.10 ~0.88,P=0.018;C与T相比,调整OR=0.60,95%CI:0.40~0.89,P=0.01).单倍型分析显示,rs4705342C-rs4705343T单倍型显著降低了膀胱癌的发病风险(OR =0.33,95%CI:0.15~0.74).结论 miR-143/145侧翼序列rs4705342CC基因型可能是膀胱癌发病的保护因素.

作者:刘孝德;张鹏

来源:国际泌尿系统杂志 2018 年 38卷 6期

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作者:
刘孝德;张鹏
来源:
国际泌尿系统杂志 2018 年 38卷 6期
标签:
膀胱肿瘤 微RNAs 疾病遗传易感性 多态现象,遗传 Urinary Bladder Neoplasms MicroRNAs Genetic Predisposition to Disease Polymorphism,Genetic
目的 探讨miR-143/145侧翼序列rs4705342和rs4705343多态性与膀胱癌遗传易感性的关系.方法 采用基于医院的病例对照研究,收集106例膀胱癌患者和162例对照人群外周静脉血样本,TaqMan探针法和聚合酶链反应-限制性长度片段多态性分析rs4705342和rs4705343多态性.结果 rs4705342位点CC基因型和C等位基因显著降低了膀胱癌的发病风险(CC与TT相比,调整OR=0.30,95%CI:0.10 ~0.88,P=0.018;C与T相比,调整OR=0.60,95%CI:0.40~0.89,P=0.01).单倍型分析显示,rs4705342C-rs4705343T单倍型显著降低了膀胱癌的发病风险(OR =0.33,95%CI:0.15~0.74).结论 miR-143/145侧翼序列rs4705342CC基因型可能是膀胱癌发病的保护因素.