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目的:评估一种具有多组分的保健食品改善Ⅲ型前列腺炎患者不适症状的功效与安全性。方法:2018年7月至2018年12月纳入符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅲ型前列腺炎患者80例,口服保健食品,3粒/次,2次/d,时间为60 d。使用NIH慢性前列腺炎指数(NIH-CPSI)、血清TNF-α、雌二醇含量评估患者服用保健食品前后症状改善情况。结果:76例患者最终完成本研究,在服用保健食品前、服用后15、30、45、60 d后,NIH-CPSI评分分别为(26.14±7.65)、(19.07±9.54)、(18.84±9.48)、(19.50±9.85)、(18.12±9.20)分,与服用前相比,服用后15、30、45、60 d均有明显改善,差异均具有统计学意义 ( P<0.01)。76例患者在服用保健食品前、服用后30 d,血清TNF-α含量分别为(7.46±3.22)、(6.96±3.82)pg/mL,雌二醇含量分别为(112.88±39.63)、(95.27±37.75)pg/mL,与服用前相比,服用后30 d后血清TNF-α、雌二醇含量明显下降,差异均具有统计学意义( P<0.05, P<0.01)。服用保健食品期间所有患者均未发生不良反应。 结论:这种具有多组分的保健食品能够缓解Ⅲ型前列腺炎患者不适症状,提高患者生活质量,且无不良反应,值得患者使用。

作者:肖桥;李赟;陈丹雷;汪次奎;张亮;刘龙飞

来源:国际泌尿系统杂志 2020 年 40卷 4期

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作者:
肖桥;李赟;陈丹雷;汪次奎;张亮;刘龙飞
来源:
国际泌尿系统杂志 2020 年 40卷 4期
标签:
前列腺炎 营养保健品 肿瘤坏死因子α 雌二醇 Prostatitis Dietary Supplements Tumor Necrosis Factor-alpha Estradiol
目的:评估一种具有多组分的保健食品改善Ⅲ型前列腺炎患者不适症状的功效与安全性。方法:2018年7月至2018年12月纳入符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅲ型前列腺炎患者80例,口服保健食品,3粒/次,2次/d,时间为60 d。使用NIH慢性前列腺炎指数(NIH-CPSI)、血清TNF-α、雌二醇含量评估患者服用保健食品前后症状改善情况。结果:76例患者最终完成本研究,在服用保健食品前、服用后15、30、45、60 d后,NIH-CPSI评分分别为(26.14±7.65)、(19.07±9.54)、(18.84±9.48)、(19.50±9.85)、(18.12±9.20)分,与服用前相比,服用后15、30、45、60 d均有明显改善,差异均具有统计学意义 ( P<0.01)。76例患者在服用保健食品前、服用后30 d,血清TNF-α含量分别为(7.46±3.22)、(6.96±3.82)pg/mL,雌二醇含量分别为(112.88±39.63)、(95.27±37.75)pg/mL,与服用前相比,服用后30 d后血清TNF-α、雌二醇含量明显下降,差异均具有统计学意义( P<0.05, P<0.01)。服用保健食品期间所有患者均未发生不良反应。 结论:这种具有多组分的保健食品能够缓解Ⅲ型前列腺炎患者不适症状,提高患者生活质量,且无不良反应,值得患者使用。