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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)MTUS2-AS2在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测63例膀胱癌组织和癌旁组织、膀胱癌细胞系(BIU-87、J82、T24、5637)和正常膀胱上皮细胞系SV-HUC-1中的MTUS2-AS2表达。以MTUS2-AS2表达最低的J82细胞进行研究,分为对照组(转染载有无意义序列的对照质粒)和实验组(转染载有MTUS2-AS2表达序列的质粒)。qRT-PCR检测转染效率。MTS法和Transwell侵袭实验检测J82细胞的增殖和侵袭能力。qRT-PCR检测J82细胞中趋化素样因子超家族成员5(CMTM5)mRNA的表达,Western blot检测两组细胞中CMTM5、PI3K-AKT信号通路蛋白的表达。结果:膀胱癌组织MTUS2-AS2的表达低于癌旁组织( P<0.01),膀胱癌细胞系MTUS2-AS2的表达明显低于正常膀胱上皮细胞( P<0.05),J82细胞中MTUS2-AS2的表达最少( P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞中MTUS2-AS2的表达明显增加( P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞增殖活力明显降低( P<0.05),细胞侵袭能力明显降低( P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞中CMTM5 mRNA和蛋白表达增加( P<0.01),PI3K-AKT信号通路蛋白表达降低( P<0.05)。 结论:MTUS2-A

作者:刘刚;张婷婷;桂定文;罗帅;付金伦;汪洋;徐祖伟;黄耿

来源:国际泌尿系统杂志 2021 年 41卷 1期

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作者:
刘刚;张婷婷;桂定文;罗帅;付金伦;汪洋;徐祖伟;黄耿
来源:
国际泌尿系统杂志 2021 年 41卷 1期
标签:
膀胱肿瘤 MTUS2-AS2 细胞增殖 Key words Urinary Bladder Neoplasms MTUS2-AS2 Cell Proliferation
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)MTUS2-AS2在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测63例膀胱癌组织和癌旁组织、膀胱癌细胞系(BIU-87、J82、T24、5637)和正常膀胱上皮细胞系SV-HUC-1中的MTUS2-AS2表达。以MTUS2-AS2表达最低的J82细胞进行研究,分为对照组(转染载有无意义序列的对照质粒)和实验组(转染载有MTUS2-AS2表达序列的质粒)。qRT-PCR检测转染效率。MTS法和Transwell侵袭实验检测J82细胞的增殖和侵袭能力。qRT-PCR检测J82细胞中趋化素样因子超家族成员5(CMTM5)mRNA的表达,Western blot检测两组细胞中CMTM5、PI3K-AKT信号通路蛋白的表达。结果:膀胱癌组织MTUS2-AS2的表达低于癌旁组织( P<0.01),膀胱癌细胞系MTUS2-AS2的表达明显低于正常膀胱上皮细胞( P<0.05),J82细胞中MTUS2-AS2的表达最少( P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞中MTUS2-AS2的表达明显增加( P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞增殖活力明显降低( P<0.05),细胞侵袭能力明显降低( P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞中CMTM5 mRNA和蛋白表达增加( P<0.01),PI3K-AKT信号通路蛋白表达降低( P<0.05)。 结论:MTUS2-A