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目的:探讨肌源干细胞(MDSCs)联合纤维蛋白胶支架对压力性尿失禁大鼠的治疗效应及相关机制。方法:建立压力性尿失禁的大鼠模型,并根据注射介质的不同分为5组,其中FM组为MDSCs联合可注射性纤维蛋白胶组;M组为单纯MDSCs注射组;F组为单纯可注射性纤维蛋白胶组;D组为溶剂对照组;S组为假手术组。在注射后1、2周以及4周通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测注射部位近端尿道组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA和蛋白表达情况。通过第八因子相关抗原(FVⅢR Ag)表达检测毛细血管生长情况。通过HE染色观察注射部位的近端尿道组织病理变化。结果:注射后1周,FM组的VEGF和IGF-1 mRNA表达均高于D和S组(均 P<0.05),VEGF mRNA和蛋白表达均高于M组(均 P<0.05),而VEGF和IGF-1蛋白表达均高于F、D、S组(均 P<0.05);注射后2周,FM组的VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白表达均高于D组(均 P<0.05),而VEGF蛋白表达均高于F、D组(均 P<0.05);注射后1周,M组的VEGF和IGF-1 mRNA和蛋白均高于D组,VEGF mRNA高于S组,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。注射后4周,FM组的VEGF和IGF-1 mRNA的表达降至正常水平,而VEGF和IGF-1的蛋白表达明显降低,两两比较差异均

作者:徐颖;郑小花;林超琴;宋岩峰

来源:国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 5期

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作者:
徐颖;郑小花;林超琴;宋岩峰
来源:
国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 5期
标签:
尿失禁,压力性 肌源干细胞 纤维蛋白胶 支架 动物实验 Urinary Incontinence, Stress Muscle-Derived Stem Cells Fibrin Glue Stents Animal Experimentation
目的:探讨肌源干细胞(MDSCs)联合纤维蛋白胶支架对压力性尿失禁大鼠的治疗效应及相关机制。方法:建立压力性尿失禁的大鼠模型,并根据注射介质的不同分为5组,其中FM组为MDSCs联合可注射性纤维蛋白胶组;M组为单纯MDSCs注射组;F组为单纯可注射性纤维蛋白胶组;D组为溶剂对照组;S组为假手术组。在注射后1、2周以及4周通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测注射部位近端尿道组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA和蛋白表达情况。通过第八因子相关抗原(FVⅢR Ag)表达检测毛细血管生长情况。通过HE染色观察注射部位的近端尿道组织病理变化。结果:注射后1周,FM组的VEGF和IGF-1 mRNA表达均高于D和S组(均 P<0.05),VEGF mRNA和蛋白表达均高于M组(均 P<0.05),而VEGF和IGF-1蛋白表达均高于F、D、S组(均 P<0.05);注射后2周,FM组的VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白表达均高于D组(均 P<0.05),而VEGF蛋白表达均高于F、D组(均 P<0.05);注射后1周,M组的VEGF和IGF-1 mRNA和蛋白均高于D组,VEGF mRNA高于S组,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。注射后4周,FM组的VEGF和IGF-1 mRNA的表达降至正常水平,而VEGF和IGF-1的蛋白表达明显降低,两两比较差异均