目的 研究miRNA-126表达阻断后,成釉细胞瘤内血管的变化情况.方法 将实验对象分为Control组(未转染组),NC组(转染无意义单链反义核苷酸药物的细胞组),AMO组(转染单链反义核苷酸药物的细胞组).通过制备miRNA-126的单链反义核苷酸药物,加入到体外培养的成釉细胞瘤细胞中,荧光定量PCR检测体外培养的成釉细胞瘤细胞中miRNA-126表达是否被阻断.利用荧光定量PCR和Western blot分别在RNA和蛋白水平检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGFA)、细胞间黏附因子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)(CD54)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)(CD106)等相关细胞因子的表达情况.结果 与Control组相比,AMO组miRNA-126表达水平显著降低,差异极显著,而VEGFA、ICAM-1和VCAM-1的RNA表达水平及蛋白表达水平显著升高.miRNA-126的单链反义核苷酸药物可以有效的阻断miRNA-126的表达,miRNA-126表达阻断后,成釉细胞瘤细胞中VEGFA和成纤维细胞生长因子7(fibroblast growth factor 7,FGF7)表达显著升高.结论 miRNA-126的单链反义核苷酸可能会通过阻断miRNA-126的表达,进而增加VEGFA、ICAM-1和VCAM-1的表达,从而达到调节成釉细胞瘤生长的目的.

作者：王伟；董臣；孙翔宇；焦晓辉

来源：国际免疫学杂志 2018 年 41卷 5期