目的 观察右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)诱导睡眠下纤维鼻咽镜检查的可行性.方法 睡眠呼吸暂停低通气综合征(sleep apnea-hypopnea syndrome,SAHS)患者88例,采用随机数字表法分为两组(每组44例):丙泊酚组(P组)和Dex组(D组).P组患者检查前静脉注射丙泊酚2 mg/kg,D组患者检查前15 min内静脉泵注Dex 1μg/kg,记录给药前(T0)、患者入睡即刻(T1)、内镜操作时(T2)以及检查结束时(T3)的MAP、HR、SpO2,记录入睡时间、The Observerˊs Assessment of Alertness/Sedation Scale(OAA/S)改良评分、内镜检查时间、可唤醒时间、辅助通气例数、患者和术者满意度、内镜检查假阳性例数.结果 与D组比较,P组患者T1时的MAP和SpO2均降低(P<0.05);内镜检查时间、可唤醒时间明显延长,面罩通气发生率以及内镜检查假阳性率较高,但其入睡时间明显缩短(P<0.05).结论 Dex作为一种新型诱导睡眠药相比丙泊酚更适用于纤维鼻咽镜检查.
作者：赵林林；刘鹤；杨建平；张月英；曹君利；齐敦益
来源：国际麻醉学与复苏杂志 2017 年 38卷 12期
