目的 检测丙泊酚对大鼠海马及其星形胶质细胞脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BDNF)表达分泌的影响,并探讨其中涉及的信号分子. 方法 按随机数字表法将24只SD大鼠分为3组(每组8只),根据丙泊酚给予后不同时间检测点分别命名为:注射丙泊酚后即刻检测组(0 min组)、注射丙泊酚后45 min检测组(45 min组)、注射丙泊酚后90 min检测组(90 min组).将丙泊酚注射液(10 g/L)以100 mg/kg腹腔注射后,用定量PCR检测大鼠海马BDNF的mRNA水平,用免疫组织化学法检测胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)表达.体外实验中培养的细胞分为3组:对照组(Ctrl组)、丙泊酚组(Pro组)和抑制剂PD98059+丙泊酚组(Pro-PD组).Pro-PD组先用10 μmol/L 细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)抑制剂PD98059预处理培养的原代大鼠海马星形胶质细胞2 h,随后用10 μmol/L丙泊酚继续孵育24 h.检测各组细胞凋亡及BDNF分泌情况. 结果 与0 min 组比较,45 min 组、90 min 组大鼠海马BDNF mRNA水平分别为1.20±0.05和0.86±0.04(P﹤0.05),且BDNF mRNA水平均呈时间依赖性变化,先增高,而后降低.免疫组织化学法检测显示45 min 组GFAP表达升高.体外实验显示,Ctrl组细胞存活率为(91.2±

作者：顾新宇；朱浩；杨立群；俞卫锋

来源：国际麻醉学与复苏杂志 2019 年 40卷 7期