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目的:研究右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)联合靶向温度管理(targeted temperature management, TTM)对创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)大鼠海马组织P2X 7受体及反义低氧诱导因子(antisense hypoxia inducible factor, aHIF)-1α表达的影响。 方法:大鼠适应性饲养1周后应用可控皮质撞击方式制作TBI模型。随机选取15只为对照组,剩余大鼠为造模组,造模成功后按随机数字表法将其分为5组(每组15只):假手术组、TBI组、TBI+Dex组、TBI+TTM组和TBI+Dex+ TTM组。各组经相应处理后测试行为学,检测脑组织TNF-α、IL-1β及海马组织P2X 7受体、aHIF-1α的表达情况。 结果:各组大鼠均未死亡。与TBI组、TBI+Dex组、TBI+TTM组比较,TBI+Dex+TTM组第3~5天的逃避潜伏期、第6天探索时间缩短( P< 0.05),脑组织TNF-α、IL-1β表达水平降低( P<0.05),海马组织P2X 7受体表达水平降低、aHIF- 1α表达水平升高( P<0.05)。 结论:Dex联合TTM可有效降低P2X 7受体浓度,下调TNF-α、IL- 1β炎症水平,提高aHIF- 1α表达水平,对TBI大鼠具有治疗作用。

作者:黎仕焕;李繁;黄奕第;韦雪梅

来源:国际麻醉学与复苏杂志 2020 年 41卷 4期

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作者:
黎仕焕;李繁;黄奕第;韦雪梅
来源:
国际麻醉学与复苏杂志 2020 年 41卷 4期
标签:
脑损伤,创伤性 右美托咪定 靶向温度管理 P2X 7受体 反义低氧诱导因子-1α Brain injuries, traumatic Dexmedetomidine Targeted temperature management P2X 7 receptor Antisense hypoxia inducible factor- 1α
目的:研究右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)联合靶向温度管理(targeted temperature management, TTM)对创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)大鼠海马组织P2X 7受体及反义低氧诱导因子(antisense hypoxia inducible factor, aHIF)-1α表达的影响。 方法:大鼠适应性饲养1周后应用可控皮质撞击方式制作TBI模型。随机选取15只为对照组,剩余大鼠为造模组,造模成功后按随机数字表法将其分为5组(每组15只):假手术组、TBI组、TBI+Dex组、TBI+TTM组和TBI+Dex+ TTM组。各组经相应处理后测试行为学,检测脑组织TNF-α、IL-1β及海马组织P2X 7受体、aHIF-1α的表达情况。 结果:各组大鼠均未死亡。与TBI组、TBI+Dex组、TBI+TTM组比较,TBI+Dex+TTM组第3~5天的逃避潜伏期、第6天探索时间缩短( P< 0.05),脑组织TNF-α、IL-1β表达水平降低( P<0.05),海马组织P2X 7受体表达水平降低、aHIF- 1α表达水平升高( P<0.05)。 结论:Dex联合TTM可有效降低P2X 7受体浓度,下调TNF-α、IL- 1β炎症水平,提高aHIF- 1α表达水平,对TBI大鼠具有治疗作用。