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先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation, CPAM)是先天性肺发育畸形的一种,其中巨大气囊腔畸形较为罕见,常表现为出生后呼吸窘迫、反复感染和气胸等,给新生儿的生存带来极大威胁。文章报道了1例新生儿巨大CPAM行开胸肺叶切除术的麻醉处理方法,此类患儿行手术治疗时,需要肺隔离以保护健侧肺并提供良好的术野暴露。由于新生儿气道的生理特点,可应用的单肺通气策略有限,且由于常并发其他器官畸形,患儿手术耐受力较差,对麻醉医师提出了更高要求。

作者:李友祯;杜彬;林雪梅

来源:国际麻醉学与复苏杂志 2023 年 44卷 2期

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作者:
李友祯;杜彬;林雪梅
来源:
国际麻醉学与复苏杂志 2023 年 44卷 2期
标签:
先天性肺气道畸形 单肺通气 小儿 Congenital pulmonary airway malformation One-lung ventilation Pediatric
先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation, CPAM)是先天性肺发育畸形的一种,其中巨大气囊腔畸形较为罕见,常表现为出生后呼吸窘迫、反复感染和气胸等,给新生儿的生存带来极大威胁。文章报道了1例新生儿巨大CPAM行开胸肺叶切除术的麻醉处理方法,此类患儿行手术治疗时,需要肺隔离以保护健侧肺并提供良好的术野暴露。由于新生儿气道的生理特点,可应用的单肺通气策略有限,且由于常并发其他器官畸形,患儿手术耐受力较差,对麻醉医师提出了更高要求。