原发性甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)的分子机制在过去的10年间取得很多新进展.散发性原发性甲旁亢的主要机制如下:(1)原癌基因cyclin D1/PRAD1过度表达.(2)pRB对cyclin D1的增殖抑制作用失活.(3)抑癌基因MEN1突变失活.(4)MEN1基因产物menin功能失活导致转化生长因子-β信号转导通路受阻.遗传性原发性甲旁亢的主要机制为:(D多内分泌腺瘤病1型:MEN1基因突变失活.(2)多内分泌腺瘤病2a型:RET基因突变.(3)家族性低尿钙高钙血症:钙敏感受体基因杂合突变.(4)新生儿严重的甲旁亢:钙敏感受体纯合突变.另外,HRPT2基因突变可引起家族性原发性甲旁亢、甲旁亢-颚肿瘤综合征、甲状旁腺腺瘤囊性变、甲状旁腺癌.
作者：贺晓燕；刘建民
来源：国际内分泌代谢杂志 2007 年 27卷 3期
