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目的 观察2型糖尿病大鼠胰头及胰体尾微区血液灌流量动态变化及其与空腹血糖的相关性.方法 Wistar 大鼠随机分为对照组(n=130)及实验组(n=150),实验组给予高脂、高糖饮食及腹腔注射小剂量链脲佐菌素(30 ms/kg)复制2型糖尿病大鼠模型.分别于成模后0,4,8,12,16周每组随机选取20只大鼠,活体状态下测空腹血糖、胰头及胰体尾微区血液灌流量.结果 造模后,实验组大鼠空腹血糖逐步升高(P<0.05),各时点分别为(10.25±7.98),(14.72±7.51),(19.23±6.09),(22.44±7.45),(26.03±4.96)mmol/L;胰体尾部微区血液灌流量逐步升高(P<0.05),各时点分别为(2.46±0.90),(2.79±1.34),(3.15±1.24),(3.76±0.99),(4.28±0.23)V;各时点胰头微区血液灌流量与对照组相比无显著变化(P>0.05).胰体尾部微区血液灌流量与空腹血糖呈正相关(r=0.3786,P<0.05).结论 2型糖尿病大鼠空腹血糖升高可引起胰体尾微区血液灌流量增加.

作者:刘瑶;李鸿燕;周慧敏;杨爱格;张庆富

来源:国际内分泌代谢杂志 2011 年 31卷 3期

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作者:
刘瑶;李鸿燕;周慧敏;杨爱格;张庆富
来源:
国际内分泌代谢杂志 2011 年 31卷 3期
标签:
2型糖尿病 大鼠 血液灌流量 空腹血糖 Type 2 diabetes mellitus Rat Hemoperfusion Fasting blood glucose
目的 观察2型糖尿病大鼠胰头及胰体尾微区血液灌流量动态变化及其与空腹血糖的相关性.方法 Wistar 大鼠随机分为对照组(n=130)及实验组(n=150),实验组给予高脂、高糖饮食及腹腔注射小剂量链脲佐菌素(30 ms/kg)复制2型糖尿病大鼠模型.分别于成模后0,4,8,12,16周每组随机选取20只大鼠,活体状态下测空腹血糖、胰头及胰体尾微区血液灌流量.结果 造模后,实验组大鼠空腹血糖逐步升高(P<0.05),各时点分别为(10.25±7.98),(14.72±7.51),(19.23±6.09),(22.44±7.45),(26.03±4.96)mmol/L;胰体尾部微区血液灌流量逐步升高(P<0.05),各时点分别为(2.46±0.90),(2.79±1.34),(3.15±1.24),(3.76±0.99),(4.28±0.23)V;各时点胰头微区血液灌流量与对照组相比无显著变化(P>0.05).胰体尾部微区血液灌流量与空腹血糖呈正相关(r=0.3786,P<0.05).结论 2型糖尿病大鼠空腹血糖升高可引起胰体尾微区血液灌流量增加.