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目的 观察中药糖肝康对糖尿病急性肝损伤模型大鼠肝脏病理结构和对氧磷酶(PON)表达的影响.方法 选择健康雄性Wistar大鼠100只,其中90只大鼠采用链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病模型,选取造模成功的50只采用随机数字法分为5组,每组10只:模型对照组,护肝宁对照组,糖肝康小、中、大剂量组.另设10只大鼠为正常对照组.其中,模型对照组和正常对照组给予生理盐水10 ml/kg ig;护肝宁对照组给予护肝宁混悬液0.04 g/ml ig;糖肝康小、中、大剂量组分别给予浓度为1 g/ml、2 g/ml、4 g/ml的糖肝康ig.给药观察12周后,除正常对照组外,其余各组均分别给予硫代乙酰胺(TAA)200 mg/kg腹腔注射,以诱发糖尿病大鼠急性肝损伤,24h内麻醉大鼠并开腹取出肝脏,光镜观察肝脏病理结构及免疫组化法观察各组大鼠肝脏组织PON的表达.结果 给予TAA后,模型对照组大鼠的肝组织结构改变,部分肝细胞肿胀,有团块再生,脂肪变性坏死,并可见肝小叶结构不清,汇管区有大量成纤维细胞、纤维细胞和胶原纤维.经糖肝康治疗后,上述异常得到改善.模型对照组肝脏组织PON表达较正常对照组显著降低(F=3.130,P<0.01);糖肝康小、中、大剂量组及护肝宁对照组与模型对照组相比,PON表达升高(F=3.130,P<0.05).结论 糖肝康对TAA所致急性肝损伤病理改变可起到一定的保护作

作者:钱卫斌;钱秋海;蔡欣蕊;张新颖;王营营

来源:国际内分泌代谢杂志 2016 年 36卷 5期

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作者:
钱卫斌;钱秋海;蔡欣蕊;张新颖;王营营
来源:
国际内分泌代谢杂志 2016 年 36卷 5期
标签:
糖肝康 糖尿病 肝损伤 Tanggankang Diabetes mellitus Liver injury
目的 观察中药糖肝康对糖尿病急性肝损伤模型大鼠肝脏病理结构和对氧磷酶(PON)表达的影响.方法 选择健康雄性Wistar大鼠100只,其中90只大鼠采用链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病模型,选取造模成功的50只采用随机数字法分为5组,每组10只:模型对照组,护肝宁对照组,糖肝康小、中、大剂量组.另设10只大鼠为正常对照组.其中,模型对照组和正常对照组给予生理盐水10 ml/kg ig;护肝宁对照组给予护肝宁混悬液0.04 g/ml ig;糖肝康小、中、大剂量组分别给予浓度为1 g/ml、2 g/ml、4 g/ml的糖肝康ig.给药观察12周后,除正常对照组外,其余各组均分别给予硫代乙酰胺(TAA)200 mg/kg腹腔注射,以诱发糖尿病大鼠急性肝损伤,24h内麻醉大鼠并开腹取出肝脏,光镜观察肝脏病理结构及免疫组化法观察各组大鼠肝脏组织PON的表达.结果 给予TAA后,模型对照组大鼠的肝组织结构改变,部分肝细胞肿胀,有团块再生,脂肪变性坏死,并可见肝小叶结构不清,汇管区有大量成纤维细胞、纤维细胞和胶原纤维.经糖肝康治疗后,上述异常得到改善.模型对照组肝脏组织PON表达较正常对照组显著降低(F=3.130,P<0.01);糖肝康小、中、大剂量组及护肝宁对照组与模型对照组相比,PON表达升高(F=3.130,P<0.05).结论 糖肝康对TAA所致急性肝损伤病理改变可起到一定的保护作