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流行病学研究表明,2型糖尿病和神经变性疾病,包括阿尔茨海默病和帕金森病及缺血性脑血管病存在紧密联系.这些疾病都存在共同的病理生理学特征,包括氧化应激、胰岛素抵抗、异常蛋白的处理、认知功能的减退,目前尚无有效的治疗方案干预上述疾病.近年来,以胰高血糖素样肽-1(GLP-1)为基础的降糖药物备受关注.体内和体外研究表明,激活GLP-1受体可以促进神经细胞的增殖、分化和突起的生长、提高突触的可塑性和记忆的生成、调节神经细胞钙稳态,对于改善记忆功能障碍、神经运动障碍、缺血性脑血管损伤、氧化应激及视网膜退化等神经病变发挥重要作用.

作者:韩丽萍;陈莉明

来源:国际内分泌代谢杂志 2016 年 36卷 5期

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作者:
韩丽萍;陈莉明
来源:
国际内分泌代谢杂志 2016 年 36卷 5期
标签:
胰高血糖素样肽-1 胰高血糖素样肽-1受体 阿尔茨海默病 帕金森病 2型糖尿病 Glucagon-like peptide-1 Glucagon-like peptide-1 recepter Alzheimer's disease Pakinson's disease Type 2 diabetes mellitus
流行病学研究表明,2型糖尿病和神经变性疾病,包括阿尔茨海默病和帕金森病及缺血性脑血管病存在紧密联系.这些疾病都存在共同的病理生理学特征,包括氧化应激、胰岛素抵抗、异常蛋白的处理、认知功能的减退,目前尚无有效的治疗方案干预上述疾病.近年来,以胰高血糖素样肽-1(GLP-1)为基础的降糖药物备受关注.体内和体外研究表明,激活GLP-1受体可以促进神经细胞的增殖、分化和突起的生长、提高突触的可塑性和记忆的生成、调节神经细胞钙稳态,对于改善记忆功能障碍、神经运动障碍、缺血性脑血管损伤、氧化应激及视网膜退化等神经病变发挥重要作用.