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骨质疏松症(osteoporosis,OP)的病因主要为由成骨细胞(osteoblast,OB)介导的骨形成与由破骨细胞(osteoclast,OC)介导的骨吸收之间的平衡失调,骨形成/骨吸收比例降低,导致进行性骨丢失。Wnt1诱导信号通路蛋白1(Wnt1-inducible signaling pathway protein 1,WISP1)是调控OB与OC分化及活性的关键调节因子,在骨骼发育及骨折愈合过程的各阶段表达,并通过诱导干细胞向OB分化、提高OB活性及抑制OC分化与形成等方式促进骨形成、抑制骨吸收,从而提高骨量。WISP1在骨骼系统的促进成骨作用使其成为OP潜在的治疗靶点。

作者:杨婷;岳月仪;范雨佳;鲁燕

来源:国际内分泌代谢杂志 2021 年 41卷 3期

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作者:
杨婷;岳月仪;范雨佳;鲁燕
来源:
国际内分泌代谢杂志 2021 年 41卷 3期
标签:
骨质疏松症 WISP1 成骨细胞 破骨细胞 Osteoporosis Wnt1-inducible signaling pathway protein 1 Osteoblast Osteoclast
骨质疏松症(osteoporosis,OP)的病因主要为由成骨细胞(osteoblast,OB)介导的骨形成与由破骨细胞(osteoclast,OC)介导的骨吸收之间的平衡失调,骨形成/骨吸收比例降低,导致进行性骨丢失。Wnt1诱导信号通路蛋白1(Wnt1-inducible signaling pathway protein 1,WISP1)是调控OB与OC分化及活性的关键调节因子,在骨骼发育及骨折愈合过程的各阶段表达,并通过诱导干细胞向OB分化、提高OB活性及抑制OC分化与形成等方式促进骨形成、抑制骨吸收,从而提高骨量。WISP1在骨骼系统的促进成骨作用使其成为OP潜在的治疗靶点。