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目的:观察硝酸甘油(NTG)诱导偏头痛大鼠三叉神经尾核核因子(NF)-κB表达.方法:72只大鼠随机分为偏头痛模型组和对照组,各组再随机分成皮下注射NTG (模型组)或生理盐水(对照组)1、2、3、4、5、和6 h组,每组6只.免疫组织化学染色、图像处理检测三叉神经尾核NF-κB阳性单位值.结果:对照组大鼠各时间点三叉神经尾核均可见NF-κB阳性反应,且各时间点无显著差异(P>0.05).模型组皮下注射NTG后1 h即可见NF-κB阳性反应增强,3 h达高峰,之后逐渐回落.模型组各时间点NF-κB阳性单位值匀显著高于对照组,且模型组3、4 h组显著高于1、2、5、6 h组(P<0.05).结论:皮下注射GTN后大鼠三叉神经尾核NF-κB表达呈时限性增强,提示NF-κB表达增强可能参与了偏头痛的发病机制.

作者:牛争平;杨丽白;解龙昌;郝嘉楠;刘庆萍

来源:国际脑血管病杂志 2007 年 15卷 7期

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作者:
牛争平;杨丽白;解龙昌;郝嘉楠;刘庆萍
来源:
国际脑血管病杂志 2007 年 15卷 7期
标签:
核因子-κB 硝酸甘油 偏头痛 三叉神经尾核 大鼠
目的:观察硝酸甘油(NTG)诱导偏头痛大鼠三叉神经尾核核因子(NF)-κB表达.方法:72只大鼠随机分为偏头痛模型组和对照组,各组再随机分成皮下注射NTG (模型组)或生理盐水(对照组)1、2、3、4、5、和6 h组,每组6只.免疫组织化学染色、图像处理检测三叉神经尾核NF-κB阳性单位值.结果:对照组大鼠各时间点三叉神经尾核均可见NF-κB阳性反应,且各时间点无显著差异(P>0.05).模型组皮下注射NTG后1 h即可见NF-κB阳性反应增强,3 h达高峰,之后逐渐回落.模型组各时间点NF-κB阳性单位值匀显著高于对照组,且模型组3、4 h组显著高于1、2、5、6 h组(P<0.05).结论:皮下注射GTN后大鼠三叉神经尾核NF-κB表达呈时限性增强,提示NF-κB表达增强可能参与了偏头痛的发病机制.