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目的 探讨基质金属蛋白酶(matrix metallop roteinase,MMP)-2C735T和MMP-9C1562T基因多态性与缺血性卒中患者的TOAST分型和转归的关系。方法232例缺血性卒中患者根据TOAST标准分被为大动脉粥样硬化性卒中(large arery atherosclerosis,LAA)(n=37)、心源性脑栓塞(cardioembolism,CE)(n=31)、小动脉闭塞性卒中(small artery occlusion,SAO)(n=65)、其他明确原因导致的卒中(stroke of other demonstrated etiology,SOE)(n=2)和原因不明性卒中(stroke of undemonstrated etiology,SUE)(n =97);对照组为235名健康者。采用限制性片段长度多态性技术检测MMP-2基因C735T和MMP-9基因C1562T多态性。采用Barhel指数(Barthel Index,BI)评价缺血性卒中患者发病21 d和90d时的转归。结果 缺血性卒中组(CC基因型:63.36%对54.04%x2=4.182,P=0.014;C等位基因:79.31%对74.04%,x2=3.936,P=0.047)及其LAA亚型(CC基因型:78.37%对54.04%,x2=7.740,P=0.005;C等位基因:87.83%对74.04%,x2 =6.655,P=0.01)MMP-2 735CC基因型和C等位基因频率均显著高于对照组;缺血性卒中组(CT+TT基因型:21.98%对13.19%,x2=6.233,P=0.013;T等位基因:11.64%对7.02%,x2=5.891,P=0.015)及其LAA亚型(CT+TT基因

作者:刘丹;孙洪英;杨英;张广炜;杨静;贾培飞;吴丽娥;张伟;杨玉蓉;杨安国

来源:国际脑血管病杂志 2011 年 19卷 7期

知识库介绍

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刘丹;孙洪英;杨英;张广炜;杨静;贾培飞;吴丽娥;张伟;杨玉蓉;杨安国
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国际脑血管病杂志 2011 年 19卷 7期
标签:
基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 多态现象,遗传学 卒中 脑缺血 预后 Matrix metalloproteinase 2 Matrix metalloproteinase 9 Polymorphism,genetic Stroke Brain ischemia Prognosis
目的 探讨基质金属蛋白酶(matrix metallop roteinase,MMP)-2C735T和MMP-9C1562T基因多态性与缺血性卒中患者的TOAST分型和转归的关系。方法232例缺血性卒中患者根据TOAST标准分被为大动脉粥样硬化性卒中(large arery atherosclerosis,LAA)(n=37)、心源性脑栓塞(cardioembolism,CE)(n=31)、小动脉闭塞性卒中(small artery occlusion,SAO)(n=65)、其他明确原因导致的卒中(stroke of other demonstrated etiology,SOE)(n=2)和原因不明性卒中(stroke of undemonstrated etiology,SUE)(n =97);对照组为235名健康者。采用限制性片段长度多态性技术检测MMP-2基因C735T和MMP-9基因C1562T多态性。采用Barhel指数(Barthel Index,BI)评价缺血性卒中患者发病21 d和90d时的转归。结果 缺血性卒中组(CC基因型:63.36%对54.04%x2=4.182,P=0.014;C等位基因:79.31%对74.04%,x2=3.936,P=0.047)及其LAA亚型(CC基因型:78.37%对54.04%,x2=7.740,P=0.005;C等位基因:87.83%对74.04%,x2 =6.655,P=0.01)MMP-2 735CC基因型和C等位基因频率均显著高于对照组;缺血性卒中组(CT+TT基因型:21.98%对13.19%,x2=6.233,P=0.013;T等位基因:11.64%对7.02%,x2=5.891,P=0.015)及其LAA亚型(CT+TT基因