过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体噻唑烷二酮类在脑缺血中的神经保护作用-临床诊疗知识库

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作者：

刘瑞光；毕桂南

来源：

国际脑血管病杂志 2012 年 20卷 5期

标签：

过氧化物酶体增生物激活受体γ 噻唑烷二酮类噻二唑类脑缺血神经保护药 PPAR γ Thiazolidinediones Thiadiazoles Brain Ischemia Neuroprotective Agents

噻唑烷二酮类物质为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)的合成配体.PPARγ对多种类型组织均有一定的保护作用,研究涉及的领域包括糖及脂类代谢、癌症、动脉粥样硬化等.目前,噻唑烷二酮类物质在中枢神经系统疾病中的作用备受关注,如脑梗死、多发性硬化、阿尔茨海默病等.文章综述了脑缺血后PPARγ配体噻唑烷二酮类对抑制神经胶质细胞增殖、促进血管生成以及对抗神经元凋亡的作用.

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