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烟雾病(moyamoya disease,MMD)是一种以双侧颈内动脉末端和(或)大脑前、中动脉起始段狭窄或闭塞,颅底小血管代偿增生形成异常血管网为特征的一种慢性进展性脑血管病,其病因和发病机制尚未完全阐明.目前的研究推测,MMD可能为多基因遗传性疾病,炎症、免疫反应、细胞因子分泌异常、内皮祖细胞改变以及一氧化氮水平的变化与MMD的发生和发展有关.文章对MMD的遗传学和病理生理学机制的研究进展进行了综述.

作者:程道宾;张皆德;吕芳;秦超;韦维

来源:国际脑血管病杂志 2014 年 22卷 6期

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作者:
程道宾;张皆德;吕芳;秦超;韦维
来源:
国际脑血管病杂志 2014 年 22卷 6期
标签:
烟雾病 疾病遗传易感性 血管生成蛋白质类 内皮细胞 炎症 一氧化氮 Moyamoya Disease Genetic Predisposition to Disease Angiogenic Proteins Endothelial Cells Inflammation Nitric Oxide
烟雾病(moyamoya disease,MMD)是一种以双侧颈内动脉末端和(或)大脑前、中动脉起始段狭窄或闭塞,颅底小血管代偿增生形成异常血管网为特征的一种慢性进展性脑血管病,其病因和发病机制尚未完全阐明.目前的研究推测,MMD可能为多基因遗传性疾病,炎症、免疫反应、细胞因子分泌异常、内皮祖细胞改变以及一氧化氮水平的变化与MMD的发生和发展有关.文章对MMD的遗传学和病理生理学机制的研究进展进行了综述.