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目的 探讨外源性基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1 α)对大脑皮质局灶性梗死成年大鼠梗死灶周围血管发生的影响及其可能机制.方法 24只雄性成年Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、SDF-1α治疗组、溶剂对照组和SDF-1α+ CXCR4拮抗剂组,每组6只.采用右侧大脑中动脉皮质支永久闭塞+双侧颈总动脉暂时夹闭法制作大脑皮质局灶性梗死模型.SDF-1α治疗组和溶剂对照组分别自右侧大脑中动脉皮质支闭塞后1h起经侧脑室注射SDF-1α(1μg/d)或等体积生理盐水,连续6d;SDF-1α+CXCR4拮抗剂组自SDF-1α注射前皮下注射CXCR4拮抗剂AMD3100(1 mg/d),连续6d.所有大鼠处死前经腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)标记新增殖细胞.在模型制作后7d时行神经功能评分后处死各组大鼠,利用免疫荧光染色法检测梗死灶周围或假手术灶周围的血管密度、新生血管内皮细胞数目及CXCR4+细胞表达情况.结果 在造模后7d时,SDF-1α治疗组神经功能评分较溶剂对照组和SDF-1α+ CXCR4拮抗剂组显著改善(P均<0.01).假手术组、溶剂对照组、SDF-1α组和SDF-1α+CXCR4拮抗剂组大鼠梗死灶周围血管密度分别为2.1±0.3%、7.0±0.3%、10.0±0.9%和7.1±0.3%(F=232.469,P<0.001),假手术组显著性低于SD

作者:凌莉;张素平;吉章阁;黄惠鸿;王慕真;何锐;邓婉青

来源:国际脑血管病杂志 2014 年 22卷 7期

知识库介绍

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作者:
凌莉;张素平;吉章阁;黄惠鸿;王慕真;何锐;邓婉青
来源:
国际脑血管病杂志 2014 年 22卷 7期
标签:
脑梗死 脑缺血 新生血管化,生理性 趋化细胞因子CXCL12 干细胞 受体,CXCR4 大鼠 Brain Infarction Brain Ischemia Neovascularization,Physiologic Chemokine CXCL12 Stem Cells Receptors,CXCR4 Rats
目的 探讨外源性基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1 α)对大脑皮质局灶性梗死成年大鼠梗死灶周围血管发生的影响及其可能机制.方法 24只雄性成年Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、SDF-1α治疗组、溶剂对照组和SDF-1α+ CXCR4拮抗剂组,每组6只.采用右侧大脑中动脉皮质支永久闭塞+双侧颈总动脉暂时夹闭法制作大脑皮质局灶性梗死模型.SDF-1α治疗组和溶剂对照组分别自右侧大脑中动脉皮质支闭塞后1h起经侧脑室注射SDF-1α(1μg/d)或等体积生理盐水,连续6d;SDF-1α+CXCR4拮抗剂组自SDF-1α注射前皮下注射CXCR4拮抗剂AMD3100(1 mg/d),连续6d.所有大鼠处死前经腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)标记新增殖细胞.在模型制作后7d时行神经功能评分后处死各组大鼠,利用免疫荧光染色法检测梗死灶周围或假手术灶周围的血管密度、新生血管内皮细胞数目及CXCR4+细胞表达情况.结果 在造模后7d时,SDF-1α治疗组神经功能评分较溶剂对照组和SDF-1α+ CXCR4拮抗剂组显著改善(P均<0.01).假手术组、溶剂对照组、SDF-1α组和SDF-1α+CXCR4拮抗剂组大鼠梗死灶周围血管密度分别为2.1±0.3%、7.0±0.3%、10.0±0.9%和7.1±0.3%(F=232.469,P<0.001),假手术组显著性低于SD