目的：探讨小剂量重组组织型纤溶酶原激活剂( recombinant tissue plasminogen activator, rtPA)静脉溶栓治疗中国急性缺血性卒中患者的安全性和有效性。方法回顾性纳入在发病4．5 h内接受rtPA静脉溶栓的连续急性缺血性卒中患者。根据 rtPA剂量分为小剂量组(0．5~0．8 mg/kg,最大剂量50 mg)和标准剂量组(0．9 mg/kg,最大剂量90 mg)。比较2组有症状颅内出血(symptomatic intracranial hemorrhage, sICH)[分别采用美国国立神经疾病与卒中研究所( National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NINDS)、欧洲急性卒中协作研究Ⅱ(European Cooperative Acute Stroke Study Ⅱ, ECASS Ⅱ)以及欧洲卒中溶栓安全监测研究( Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke-Monitoring Study, SITS-MOST )的3种定义]、90 d死亡、90 d转归良好[改良Rankin量表(modified Rankin Scale, mRS)评分0~1分]和生活自理(mRS评分0~2分)的发生率。结果共纳入163例患者,小剂量组74例,标准剂量组89例。小剂量组高血压(44．6
作者：田月明；佟旭；曹亦宾；刘静华；史楠
来源：国际脑血管病杂志 2015 年 8期
