Wegener肉芽肿病为一少见疾病。鉴于本病临床、病理变化多端,与许多疾病有相似之处,常导致误诊,在文献上亦常以多种名称出现,比较混乱。因此,将所见有关文献作一复习。Klinger于1931年首次记述2例毁损性副鼻窦炎、肾炎及尿毒症,尸检发现脾脏肉芽肿,动脉炎及肾小球损害,称"结节性动脉周围炎的边缘病例"。至1939年,Wegener先后报道3例残毁性肉芽肿性鼻炎,伴有明显的肺部征候、肾小球肾炎及泛发性脉管炎,认为是结节性多动脉炎的变种,将其命名为"鼻源性肉芽肿(Rhinogenic granuloma)"。
作者：王侠生综述；廖康煌综述；刘承煌校
来源：国际皮肤性病学杂志 1980 年 6卷 4期
