汗孔角化病是一种罕见的原因不明的疾病,可表现为多种形式。在最近的几篇报告中描述了一种新的类型,即点状汗孔角化病。本文报告1例先天性单侧性点状汗孔角化病的临床和组织学表现,及与该型损害的鉴别诊断。病例报告:女性,16岁,因右掌鳞屑状皮损就诊。患者母亲诉该皮损出生时即有,后逐渐增大。10岁时曾被诊断为线状表皮痣。未予治疗。家族中无同样病损或任何别的先天性或遗传性疾病。体检示皮肤改变限于右手和前臂。右前臂屈侧散布着8～10处肉色、角化的、无触痛的丘疹,大小约1mm。鱼际和手掌中部有不计其数同样大小的丘疹,中央有暗黑色、粉刺样角质栓。后者不能用粉刺取出器压出,但可用镊子夹出。丘疹延伸至第二掌骨远端的表面皮肤,呈种子样,隆起,坚硬,类似丝状疣,自中指远端掌侧至指垫处皮疹呈线状。
来源：国际皮肤性病学杂志 1985 年 11卷 2期
