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混合结缔组织病(MCTD)是1972年首先由Sharp等作为一种新的独立疾病提出的。在以“与可浸出性核抗原特异性抗体相关的特殊风湿病综合征”为题的论文中,报告了25例患者,有如下的特点①:以同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、进行性系统性硬化症(PSS)、多发性肌炎(PM)之传统结缔组织病的临床症状为其主要特征;免疫血清学出现特异的抗RNA-蛋白复合物(一种核酸蛋白抗原)的抗体,而且类固醉制剂疗效显著,预后良好。
作者：刘玉峰综述；谭仲楷审校
来源：国际皮肤性病学杂志 1986 年 12卷 2期
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