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氨噻肟单酰胺菌素(aztreonam)是第一个新的β内酰胺抗生素,具有新颍的单环结构、窄的活性范围,直接抗需氧革兰氏阴性菌,对大多数普通革兰氏阴性菌的β内酰胺酶稳定,与其他β内酰胺药物不同,不引起染色体传递酶产生.口服不吸收,一次肌注1g后,1小时平均血清浓度40mg/L,2小时平均尿液浓度1200mg/L,消除半衰期1.3~2小时.对淋球菌(NG)包括PPNG的最小抑制浓度(MIC)已有报道为0.1~0.2mg/L.已有治疗成功的报道.作者研究了108例泌尿生殖道淋病患者,均经尿道或宫颈革兰氏染色涂片检查淋球菌阳性,并经培养而确诊.

来源:国际皮肤性病学杂志 1988 年 14卷 3期

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来源:
国际皮肤性病学杂志 1988 年 14卷 3期
标签:
淋病 治疗 Gonorrhea Therapeutics
氨噻肟单酰胺菌素(aztreonam)是第一个新的β内酰胺抗生素,具有新颍的单环结构、窄的活性范围,直接抗需氧革兰氏阴性菌,对大多数普通革兰氏阴性菌的β内酰胺酶稳定,与其他β内酰胺药物不同,不引起染色体传递酶产生.口服不吸收,一次肌注1g后,1小时平均血清浓度40mg/L,2小时平均尿液浓度1200mg/L,消除半衰期1.3~2小时.对淋球菌(NG)包括PPNG的最小抑制浓度(MIC)已有报道为0.1~0.2mg/L.已有治疗成功的报道.作者研究了108例泌尿生殖道淋病患者,均经尿道或宫颈革兰氏染色涂片检查淋球菌阳性,并经培养而确诊.